검색어: fondaparinux (영어 - 슬로베니아어)

fondaparinux sodium
natrijev fondaparinuks

fondaparinux does not m
fondaparinuks ne deaktivira trombina (aktivirani faktor ii) in nima učinka na vo trombocite.

concomitantly with fondaparinux.
tveganje za krvavitev.

fondaparinux sodium (inn)
natrijev fondaparinuks (inn)

fondaparinux does not bind du
in vitro se fondaparinuks v veliki meri in specifično veže na antitrombinski protein z deležem vezave, ki je v smislu odvisnosti od odmerka odvisna od koncentracije v plazmi (98, 6% do 97, 0% v razponu koncentracije od 0, 5 do 2 mg/ l).

fondaparinux is known to be
znano je, da se fondaparinuks izloča

the fondaparinux dose (10 mg) in ro
peroralni antikoagulanti (varfarin), zaviralci trombocitov (acetilsalicilna kislina), nsaid (piroksikam) in digoksin niso vstopali v interakcije s farmakokinetiko fondaparinuksa.

fondaparinux must not be administered intramuscularly.
fondaparinuksa se ne sme injicirati intramuskularno.

in the predefined stratum comparing fondaparinux
pri v naprej določenih skupinah pri katerih so fondaparinuks primerjali s placebom (to je bolniki, ki so se zdravili s fibrinsko

fondaparinux is intended for subcutaneous use only.
fondaparinuks je namenjen samo za subkutano uporabo.

dosing adjustment of fondaparinux is not necessary.
prilagajanje odmerka ni potrebno.

arixtra 10 mg/0.8 ml injection fondaparinux na
arixtra 10 mg/0,8 ml injekcija na fondaparinuks

ut 1.2% vs 0% (fondaparinux vs. control).
nja primerjavi z 0% (fondaparinuks v primerjavi s kontrolo).

arixtra 10 mg/ 0.8 ml solution for injection fondaparinux sodium
arixtra 10 mg/ 0, 8 ml raztopina za injiciranje natrijev fondaparinuks

ra adjudicated major bleeding was 2.1% (fondaparinux) vs.
me hujših krvavitev po modificiranih kriterijih timi 1, 1% (fondaparinuks) v primerjavi z 1, 4% (kontrola [ufh/ placebo]).

one pre-filled syringe (0.4 ml) contains 5 mg fondaparinux sodium.
ena napolnjena injekcijska brizga (0,4 ml) vsebuje 5 mg natrijevega fondaparinuksa.