검색어: cobimetinib (영어 - 아이슬란드어)

the active substance is cobimetinib.
virka innihaldsefnið er cobimetinib.

cobimetinib plus vemurafenib (n = 247) (%)
cobimetinib ásamt vemurafenibi (n = 247) (%)

effects of cobimetinib on drug transport systems
Áhrif cobimetinib á flutningsferla fyrir lyfjaefni

cobimetinib is the predominant moiety in plasma.
Óbreytt cobimetinib er það efni sem mest finnst af í plasma.

cotellic 20 mg film-coated tablets cobimetinib
cotellic 20 mg filmuhúðaðar töflur cobimetinib

carcinogenicity studies have not been conducted with cobimetinib.
ekki hafa verið gerðar rannsóknir á hugsanlegum krabbameinsvaldandi áhrifum cobimetinibs.

cobimetinib is a substrate of p-gp in vitro.
cobimetinib er hvarfefni fyrir p-gp in vitro.

there is no specific antidote for overdosage with cobimetinib.
ekki er til neitt sértækt móteitur við ofskömmtun cobimetinibs.

cobimetinib is a substrate of p-glycoprotein (p-gp).
cobimetinib er hvarfefni fyrir p-glýkóprótein (p-gp).

it is not known whether cobimetinib is excreted in human breast milk.
ekki er vitað hvort cobimetinib skilst út í brjóstamjólk.

in vitro data indicate cobimetinib is not an inhibitor of oat1, oat3 or oct2.
in vitro gögn benda til þess að cobimetinib sé ekki hemill á virkni oat1, oat3 eða oct2.

cardiovascular safety of cobimetinib in combination with vemurafenib has not been evaluated in vivo.
ekki hefur verið lagt mat á áhrif þess að gefa cobimetinib ásamt vemurafenibi á hjarta og æðar in vivo.

cobimetinib and its metabolites were characterised in a mass balance study in healthy subjects.
eiginleikar cobimetinibs og umbrotsefna þess voru greindir í rannsókn á massajafnvægi hjá mönnum, sem gerð var hjá heilbrigðum einstaklingum.

cobimetinib has linear pharmacokinetics in the dose range of ~3.5 mg to 100 mg.
lyfjahvörf cobimetinibs eru línuleg á skammtabilinu ~3,5 mg til 100 mg.

oxidation by cyp3a and glucuronidation by ugt2b7 appear to be the major pathways of cobimetinib metabolism.
oxun fyrir tilstilli cyp3a og glúkúrónídering fyrir tilstilli ugt2b7 virðast vera helstu umbrotsleiðir cobimetinibs.

mild to moderate renal impairment does not influence cobimetinib exposure based on the population pharmacokinetic analysis.
samkvæmt þýðisgreiningu á lyfjahvörfum hefur væg eða miðlungi alvarleg skerðing á nýrnastarfsemi ekki áhrif á útsetningu fyrir cobimetinibi.

baseline age and baseline body weight were identified as statistically significant covariates on cobimetinib clearance and volume of distribution respectively.
Í ljós kom að aldur við upphaf meðferðar eru tölfræðilega marktæk skýribreyta fyrir úthreinsun cobimetinibs og líkamsþyngd við upphaf meðferðar er tölfræðilega marktæk skýribreyta fyrir dreifingarrúmmál cobimetinibs.

based on preclinical data and the human mass balance study, cobimetinib is mainly metabolised, with minimal renal elimination.
forklínísk gögn og rannsókn á massajafnvægi hjá mönnum benda til þess að cobimetinib sé aðallega brotið niður en aðeins að litlu leyti skilið út um nýru.

a human mass balance study was conducted in healthy subjects, and showed that cobimetinib was extensively metabolised and eliminated in faeces.
rannsókn á massajafnvægi hjá mönnum var gerð hjá heilbrigðum einstaklingum og sýndi hún að cobimetinib var brotið niður í miklum mæli og skilið út í hægðum.

following oral dosing of 60 mg in cancer patients, cobimetinib showed a moderate rate of absorption with a median tmax of 2.4 hours.
eftir inntöku 60 mg skammts hjá krabbameinssjúklingum var frásog cobimetinibs miðlungi hratt og var miðgildi tmax 2,4 klst.