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il potenziale di inibizione di treoidrobupropione e di eritroidrobupropione verso il citocromo p450 non è stato studiato.
de inhiberende werking van threohydrobupropion en erythrohydrobupropion op cytochroom p450 is niet onderzocht.

le emivite di eliminazione di treoidrobupropione e di eritroidrobupropione sono più lunghe (37 e 33 ore rispettivamente).
de eliminatie halfwaardetijd van threohydrobupropion en erythrohydrobupropion zijn langer (respectievelijk 37 and 33 uur).

i livelli plasmatici al picco di idrossibupropione e treoidrobupropione sono raggiunti dopo circa 6 ore dalla somministrazione di una dose singola di bupropione.
piek plasma spiegels van hydroxybupropion en threohydrobupropion worden ongeveer 6 uur na toediening van een enkelvoudige dosering bupropion bereikt.

la cmax di treoidrobupropione è comparabile con la cmax di bupropione, mentre la auc di treoidrobupropione è circa 5 volte più elevata di quella di bupropione.
threohydrobupropion cmaxwaarden zijn vergelijkbaar met bupropion cmaxwaarden en de auc is circa 5 maal hoger.

sono stati identificati nel plasma tre metaboliti farmacologicamente attivi: idrossibupropione ed isomeri amino-alcooli, treoidrobupropione ed eritroidrobupropione.
drie farmacologisch actieve metabolieten zijn geïdentificeerd in plasma: hydroxybupropion en de amino-alcohol isomeren, threohydrobupropion en erythrohydrobupropion.

i livelli plasmatici di eritroidrobupropione (un isomero di treoidrobupropione, che è anche attivo) non sono quantificabili dopo una singola somministrazione di bupropione.
plasma spiegels van erythrohydrobupropion (een actieve isomeer van threohydrobupropion) zijn na enkelvoudige toediening niet kwantificeerbaar.

bupropione, idrossibupropione e treoidrobupropione sono legati moderatamente alle proteine plasmatiche (84%, 77% e 42%, rispettivamente).
bupropion, hydroxybupropion en threohydrobupropion binden matig aan plasma eiwitten (respectievelijk 84%, 77% en 42%).

per il treoidrobupropione e l’ eritroidrobupropione, la cmax media tendeva ad essere inferiore (di circa il 30%), la auc media tendeva ad essere più elevata (di circa il 50%), la tmax mediana era ritardata (di circa 20 ore), e l’ emivita media di eliminazione era prolungata (di circa 2 volte) rispetto ai volontari sani (vedi 4.3 controindicazioni).
(zie 4.3 contra-indicaties)