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pegfilgrastim
neulasta 6 mg solución inyectable en pluma precargada pegfilgrastim

neulasta pegfilgrastim
neulasta pegfilgrastim part a

somministrazione di pegfilgrastim.
la administración de pegfilgrastim, incluyendo algunos casos mortales.

to concentrazione di pegfilgrastim can
ul concentración de pegfilgrastim

neulasta 6 mg iniettabile pegfilgrastim
neulasta 6 mg inyectable pegfilgrastim

pegfilgrastim dopo la chemioterapia citotossica.
alt (alanina aminiotransferasa) ó ast (aspartato aminotransferasa), en pacientesque habían recibido tratamiento con pegfilgrastim después de la quimioterapia citotóxica.

neulasta 6 mg pegfilgrastim s. c.
neulasta 6 mg pegfilgrastim sc

il principio attivo è il pegfilgrastim.
el principio activo es pegfilgrastim.

neulasta 6 mg soluzione iniettabile pegfilgrastim
neulasta 6 mg solución inyectable pegfilgrastim

neulasta 6 mg iniettabile pegfilgrastim s. c.
neulasta 6 mg inyectable pegfilgrastim sc

neulasta contiene il principio attivo pegfilgrastim.
neulasta contiene el principio activo pegfilgrastim.

au neupopeg contiene il principio attivo pegfilgrastim.
ac neupopeg contiene el principio activo pegfilgrastim.

neupopeg 6 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita pegfilgrastim
neupopeg 6 mg solución inyectable en jeringa precargada pegfilgrastim

neulasta 6 mg soluzione iniettabile in una siringa preriempita pegfilgrastim
neulasta 6 mg solución inyectable en jeringa precargada pegfilgrastim

ogni penna preriempita contiene 6 mg di pegfilgrastim in 0,6 ml n
cada pluma precargada contiene 6 mg de pegfilgrastim en 0,6 ml au

neulasta è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo pegfilgrastim.
neulasta es una solución inyectable que contiene el principio activo pegfilgrastim.

ogni siringa preriempita contiene 6 mg di pegfilgrastim in 0,6 ml di soluzione.
cada jeringa precargada contiene 6 mg de pegfilgrastim en 0,6 ml de solución.

se agitato eccessivamente, pegfilgrastim può formare aggregati e divenire biologicamente inattivo.
la agitación excesiva puede producir el agregamiento de pegfilgrastim, haciéndolo biológicamente inactivo.

non vi sono dati adeguati provenienti dall’ uso di pegfilgrastim in donne in gravidanza.
no existen datos suficientes sobre la utilización de pegfilgrastim en mujeres embarazadas.

nei pazienti che manifestano reazioni serie di tipo allergico la somministrazione di pegfilgrastim deve essere sospesa
debe suspenderse definitivamente el tratamiento con