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deferiprone
deferiprona

ferriprox deferiprone part b
ferriprox deferiprone part b

una compressa contiene 500 mg di deferiprone
um comprimido contém 500 mg de deferriprona

ciascuna compressa contiene 500 mg di deferiprone.
cada comprimido contém 500 mg de deferriprona.

ferriprox 500 mg compresse rivestite con film deferiprone
ferriprox 500 mg comprimidos revestidos por película deferriprona

lo scorso anno: cinque richieste di deferiprone.
no último ano, cinco pedidos de deferiprona...

ogni ml di soluzione orale contiene 100 mg di deferiprone.
cada ml de solução oral contém 100 mg de deferriprona.

le madri che allattano al seno non devono assumere deferiprone.
o deferriprona não deve ser ministrado a mulheres que se encontrem a amamentar.

non sono state riferite interazioni tra deferiprone ed altri medicinali.
não foram notificadas quaisquer interacções entre a deferriprona e outros medicamentos.

il trattamento con deferiprone non deve essere iniziato nei pazienti neutropenici.
o tratamento com deferriprona não deve ser iniciado se o doente tiver uma neutropenia.

se preso durante (deferiprone) la gravidanza, ferriprox può danneggiare
caso seja ministrado (deferriprona) durante a gravidez ferriprox poderá provocar danos graves no feto.

i disordini neurologici sono regrediti progressivamente dopo l’ interruzione del deferiprone.
os distúrbios neurológicos regrediram progressivamente após descontinuação da deferriprona.

in uno studio di due anni di durata deferiprone è stato confrontato alla deferossamina.
num estudo com a duração de dois anos, a deferriprona foi comparada com a deferoxamina.

pertanto il deferiprone al dosaggio consigliato potrebbe essere meno efficace della deferossamina.
portanto, a deferriprona na posologia recomendada pode ser menos eficaz do que a deferoxamina.

la sicurezza dell’ uso concomitante di deferiprone e vitamina c non è stata studiata formalmente.
a segurança do uso simultâneo de deferriprona e vitamina c não foi formalmente estudada.

monitorare la funzione renale ed epatica in questa popolazione di pazienti durante la terapia con deferiprone.
nestes doentes, as funções hepática e renal devem ser monitorizadas durante a terapêutica com deferriprona.

la terapia con deferiprone deve essere iniziata e mantenuta da un medico esperto nel trattamento di pazienti talassemici.
a terapêutica com deferriprona deve ser iniciada e mantida por um médico experiente no tratamento de doentes com talassemia.

in alcuni pazienti può essere consigliabile ridurre la dose di deferiprone e quindi riaumentarla gradualmente fino a raggiungere la dose originale.
em alguns doentes pode ser benéfico reduzir a dose de deferriprona e, depois, voltar a aumentá- la gradualmente até atingir a dose inicial.

nel caso di neutropenia dare istruzioni al paziente affinché interrompa immediatamente il deferiprone e qualsiasi altro prodotto medicinale che possa causare neutropenia.
transmita ao paciente para interromper de imediato o deferriprona e qualquer outra medicação com potencial para provocarem neutropenia.

neutropenia/ agranulocitosi e’ stato dimostrato che deferiprone causa neutropenia, inclusa l’ agranulocitosi.
neutropenia/ agranulocitose a deferriprona tem demonstrado causar neutropenia, incluindo agranulocitose.