검색어: azacitidinem (체코어 - 덴마크어)

na předávkování azacitidinem není známa žádná protilátka.
der er ingen kendt specifik antidot mod overdosering af azacitidin.

během klinických studií byl hlášen jeden případ předávkování azacitidinem.
der blev rapporteret ét tilfælde af overdosering med azacitidin under de kliniske studier.

z tohoto důvodu je inhibice enzymů azacitidinem v klinicky dosažitelných koncentracích nepravděpodobná.
i en undersøgelse til vurdering af hæmning af p450- isozymer (cyp 1a2, 2c9, 2c19, 2d6, 2e1 og 3a4) inkuberet ved 100 µm azacitidin, kunne der ikke fastlægges ic50- værdier, og derfor er enzymhæmning pga. azacitidin ved klinisk opnåelige plasmakoncentrationer usandsynlig.

hypersenzitivita u pacientů léčených azacitidinem byly hlášeny závažné hypersenzitivní reakce (0, 25%).
overfølsomhed der er rapporteret alvorlige overfølsomhedsreaktioner (0, 25%) hos patienter, der får azacitidin.

tabulka níže obsahuje nežádoucí účinky, u nichž je možné stanovit příčinnou souvislost s léčbou azacitidinem.
nedenstående tabel indeholder de bivirkninger, for hvilke et kausalt forhold til behandlingen med azacitidin anses for sandsynligt.

v případě reakcí podobných anafylaktickým reakcím je třeba léčbu azacitidinem okamžitě přerušit a zahájit příslušnou symptomatickou léčbu.
i tilfælde af en anafylaktisk- lignende reaktion bør behandlingen med azacitidin øjeblikkeligt seponeres, og en passende symptomatisk behandling indledes.

Žádný z těchto nežádoucích účinků nevedl v pivotní studii k dočasnému nebo trvalému přerušení léčby azacitidinem, nebo ke snížení dávek azacitidinu.
i det pivotale studie førte ingen af disse bivirkninger til midlertidig seponering, permanent seponering eller dosisreduktion af azacitidin.

gastrointestinální nežádoucí účinky nejčastěji hlášené gastrointestinální nežádoucí účinky v souvislosti s léčbou azacitidinem zahrnují zácpu, průjem, nevolnost a zvracení.
bivirkninger i mave- tarm- kanalen de hyppigst rapporterede bivirkninger i mave- tarm- kanalen relateret til azacitidinbehandling inkluderede konstipation, diarré, kvalme og opkastning.

hematologické nežádoucí reakce nejčastěji hlášené nežádoucí reakce v souvislosti s léčbou azacitidinem byly hematologické reakce zahrnující trombocytopenii, neutropenii a leukopenii; obvykle stupně 3 nebo 4.
sværhedsgraden blev sædvanligvis anført som grad 3 eller 4.

hematologická toxicita léčba azacitidinem je spojena s výskytem anémie, neutropenie a trombocytopenie, zejména během prvních 2 cyklů (viz bod 4. 8).
hæmatologisk toksicitet behandling med azacitidin er associeret med anæmi, neutropeni og trombocytopeni, især under de første 2 behandlingscyklusser (se pkt.

u pacientů léčených azacitidinem byly hlášeny závažné nežádoucí účinky, jako například neutropenická sepse (0, 8%) a pneumonie (2, 5%).
alvorlige bivirkninger, så som neutropen sepsis (0, 8%) og pneumoni (2, 5%), blev rapporteret hos patienter, der modtog azacitidin.

azacitidin je kontraindikován u pacientů s pokročilými maligními nádory jater (viz bod 4. 3).
4. 3).