검색어: sitagliptinu (체코어 - 덴마크어)

tyto změny ve farmakokinetice sitagliptinu nebyly
disse ændringer i sitagliptins farmakokinetik blev ikke vurderet til at have klinisk relevans.

maximální dávka sitagliptinu je 100 mg denně.
den maksimale dosis af sitagliptin er 100 mg dagligt.

v preklinických studiích se neprokázala genotoxicita sitagliptinu.
prækliniske undersøgelser har ikke vist, at sitagliptin er genotoksisk.

absolutní biologická dostupnost sitagliptinu je přibližně 87%.
87%.

absolutní biologická dostupnost sitagliptinu je p ibližn 87%.
87%.

močí se v nezměněné podobě vylučuje přibližně 79% sitagliptinu.
79% af sitagliptin udskilles uændret i urinen.

50 mg sitagliptinu a 850 mg metformin hydrochloridu; a červených:
50 mg sitagliptin og 850 mg metforminhydrochlorid; røde:

klinický význam hoat- 3 v transportu sitagliptinu zatím nebyl stanoven.
den kliniske relevans af hoat- 3 i sitagliptin- transport er ikke fastslået.

kromě toho někteří pacienti hlásili během užívání sitagliptinu následující nežádoucí účinky:
almindelige:

jedna tableta obsahuje sitagliptini phosphas monohydricum odpovídající 100 mg sitagliptinum.
hver tablet indeholder sitagliptin phosphatmonohydrat svarende til 100 mg sitagliptin.