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polissulfato de mucopolissacarideo
mucopolysaccharide polysulfate

uma mucoproteína é uma glicoproteína composta primariamente de mucopolissacarídeos.
a mucoprotein is a glycoprotein composed primarily of mucopolysaccharides.

pode surgir o mixedema por acúmulo de mucopolissacarídeos no tecido celular subcutâneo e outros tecidos.
myxedema may occur due to the high concentration of mucopolysaccharides in the subcutaneous cell tissue and in other tissues.

as perturbações do armazenamento de mucopolissacarídeos são provocadas pela deficiência de enzimas lisossómicas específicas para o catabolismo de glicosaminoglicanos (gags).
mucopolysaccharide storage disorders are caused by the deficiency of specific lysosomal enzymes required for the catabolism of glycosaminoglycans (gags).

mucopolissacaridose vii (síndrome de sly; mps vii) é uma doença autossômica recessiva, classificada no grupo das doenças de armazenamento de mucopolissacarídeos. mps vii (protegido de mim) é caracterizada pela deficiência da atividade da enzima b-glucuronidase (gus: b-d-glucuronoside glucuronosohydrolase, ce 3.2.1.31; gusb; mim protegido) [sly et al., 1973]. É um de uma classe de doenças devido a uma deficiência de uma das dezenas de enzimas envolvidas na degradação gradual dos glicosaminoglicanos (gags).
mucopolysaccharidosis vii (sly syndrome; mps vii) is an autosomal recessive disease classified in the group of mucopolysaccharide storage diseases. mps vii (mim protected) is characterized by the deficiency of activity of the enzyme b-glucuronidase (gus: b-d-glucuronoside glucuronosohydrolase, ec 3.2.1.31; gusb; mim protected) [sly et al., 1973]. it is one of a class of diseases due to a deficiency of one of the dozen enzymes involved in the stepwise degradation of glycosaminoglycans (gags).