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ritonavir administré comme potentialisateur pharmacocinétique
53 ritonavira kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana

ritonavir administré comme agent antirétroviral ou potentialisateur pharmacocinétique
ritonavīra kā pretretrovīrusu līdzekļa vai kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana

ritonavir administré comme agent antirétroviral ou potentialisateur de la pharmacocinétique
5 ritonavira kā pretretrovīrusu līdzekļa vai kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana

le ritonavir ne doit pas être administré comme potentialisateur pharmacocinétique chez les patients ayant une maladie hépatique décompensée.
aknu darbības traucējumi: ritonaviru kā farmakokinētikas pastiprinātāju nedrīkst nozīmēt pacientiem ar dekompensētu aknu slimību.

le ritonavir administré à doses thérapeutiques ou comme potentialisateur pharmacocinétique inhibe le cyp3a et peut donc augmenter les concentrations plasmatiques de loratadine.
ritonavirs, lietots kā farmakokinētikas pastiprinātājs vai kā pretretrovīrusu līdzeklis, inhibē cyp3a, tāpēc paredzama loratadīna koncentrācijas paaugstināšanās plazma.

buspirone le ritonavir administré comme potentialisateur pharmacocinétique ou à doses thérapeutiques inhibe le cyp3a et peut donc augmenter les concentrations plasmatiques de buspirone.
buspirons ritonavīrs, lietots kā farmakokinētikas pastiprinātājs vai kā pretretrovīrusu līdzeklis, inhibē cyp3a, tāpēc paredzama buspirona koncentrācijas paaugstināšanās plazmā.

carbamazépine le ritonavir administré comme potentialisateur pharmacocinétique ou à doses thérapeutiques inhibe le cyp3a4, il peut donc augmenter les concentrations plasmatiques de carbamazépine.
karbamazepīns ritonavīrs, lietots kā pretretrovīrusu līdzeklis vai kā farmakokinētikas pastiprinātājs, inhibē cyp3a4, tāpēc paredzama karbamazepīna koncentrācijas paaugstināšanās plazmā.

raison de l’induction d’une glycuronidation par le ritonavir, administré à doses thérapeutiques ou comme potentialisateur pharmacocinétique.
amiodarons, bepridils, enkainīds, flekanīds, propafenons, hinidīns

amlodipine, diltiazem, nifédipine le ritonavir administré comme potentialisateur pharmacocinétique ou à doses thérapeutiques inhibe le cyp3a4 et peut donc augmenter les concentrations plasmatiques des inhibiteurs calciques.
amlodipīns, diltiazems, nifedipīns ritonavīrs, lietots kā farmakokinētikas pastiprinātājs vai kā pretretrovīrusu līdzeklis, inhibē cyp3a4, tāpēc paredzama kalcija kanālu blokatoru koncentrācijas palielināšanās plazmā.

chaque capsule de kaletra contient 133,3 mg de lopinavir et 33,3 mg de ritonavir (potentialisateur de la pharmacocinétique du lopinavir).
katrs kaletra mililitrs satur 80 mg lopinavira un 20 mg ritonavira.

les concentrations de morphine peuvent être diminuées en raison de l’induction d’une glycuronidation par le ritonavir, administré à doses thérapeutiques ou comme potentialisateur pharmacocinétique.
ritonavira, vienlaikus lietota kā pretretrovīrusu līdzeklis vai farmakokinētikas pastiprinātājs, izraisītās glikuronidācijas indukcijas dēļ var pazemināties morfīna līmenis.

erythromycine, itraconazole le ritonavir administré comme potentialisateur pharmacocinétique ou à doses thérapeutiques inhibe le cyp3a4 et peut donc augmenter les concentrations plasmatiques d’érythromycine et d’itraconazole.
eritromicīns, itrakonazols ritonavīrs, lietots kā farmakokinētikas pastiprinātājs vai kā pretretrovīrusu līdzeklis, inhibē cyp3a4, tāpēc paredzama eritromicīna un itrakonazola koncentrācijas palielināšanās plazmā.

1 ml de norvir solution buvable (utilisé comme potentialisateur pharmacocinétique) contient 344,0 mg d’alcool et 265,7 mg de propylène glycol.
1 ml norvir šķīdums (lietojot kā farmakokinētikas pastiprinātāju) satur 344,0 mg etanola un 265,7 mg propilēnglikola.

l’administration concomitante de voriconazole et de ritonavir comme potentialisateur pharmacocinétique doit être évitée, sauf si l’évaluation du rapport bénéfice/risque justifie l’utilisation du voriconazole.
15 ritonavira ietekme uz vienlaikus lietotām nepretretrovīrusu zālēm