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basiliximab a été
o basiliximab foi concebido para reconhecer um antigénio denominado cd25, presente na superfície dos linfócitos t (um tipo de glóbulos brancos que está envolvido na rejeição dos transplantes de órgãos).

simulect basiliximab partie a
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la substance active est le basiliximab.
a substância activa é basiliximab.

un flacon contient 10 mg de basiliximab.
um frasco para injectáveis contém 10 mg de basiliximab.

chaque flacon contient 10 mg de basiliximab.
cada frasco para injectáveis contém 10 mg de basiliximab.

il contient le principe actif simulec basiliximab.
contém a substância activa basiliximab.

un ml de la solution reconstituée contient 4 mg de basiliximab.
um ml da solução reconstituída contém 4 mg de basiliximab.

tous les patients recevaient du basiliximab, du mmf et des corticoïdes.
todos os doentes receberam basiliximab, micofenolato de mofetil e corticosteroides.

simulect 10 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion basiliximab
simulect 10 mg pó para solução injectável/para perfusão basiliximab

simulect est également disponible en flacon contenant 10 mg de basiliximab.
simulect também está disponível em frascos para injectáveis com 10 mg de basiliximab.

simulect 10 mg poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion basiliximab
simulect 10 mg pó e solvente para solução injectável ou para perfusão basiliximab

la pharmacocinétique du basiliximab a été évaluée chez 39 enfants transplantés du rein de novo.
determinou-se a farmacocinética de basiliximab em 39 doentes pediátricos com transplante renal, de novo.

enfant la pharmacocinétique du basiliximab a été évaluée chez 39 enfants transplantés du rein de novo.
pediatria determinou- se a farmacocinética de basiliximab em 39 doentes pediátricos com transplante renal, de novo.

cependant, le basiliximab étant une igg1, son excrétion dans le lait maternel est prévisible.
contudo, e com base na natureza igg1 do basiliximab, é de esperar que haja excreção no leite materno.

le basiliximab étant une immunoglobuline, aucune interaction médicamenteuse métabolique n’est à prévoir.
dado que basiliximab é uma imunoglobulina, não é previsível a ocorrência de nenhuma interacção metabólica entre fármacos.

l'utilisation du basiliximab n'exclut pas le recours ultérieur à des anticorps antilymphocytaires murins.
a utilização de basiliximab não impede o tratamento subsequente com preparações de anticorpos anti- linfocitários de murino.

trois essais cliniques ont étudié le basiliximab en association à une trithérapie incluant l’azathioprine ou le mycophénolate mofetil.
em três ensaios clínicos investigou-se o uso de basiliximab em combinação com um regime terapêutico triplo que incluiu azatioprina ou micofenolato de mofetil.

simulect ne doit pas être utilisé chez les personnes pouvant présenter une hypersensibilité au basiliximab ou à l’un des autres composants.
o simulect não deve ser utilizado em pessoas que possam ser hipersensíveis ao basiliximab ou a qualquer outro componente do medicamento.

l’efficacité du basiliximab en prévention du rejet après transplantation rénale de novo a été démontrée par des études en double aveugle contrôlées contre placebo.
a eficácia de basiliximab na profilaxia da rejeição de órgãos na transplantação renal de novo foi demonstrada em estudos de dupla ocultação controlados com placebo.

une perte du greffon à 6 mois s'est produite chez 6% des patients sous basiliximab et 10% des patients sous placebo.
num período de 6 meses, a perda do enxerto ocorreu em 6% dos doentes tratados com basiliximab e em 10% dos doentes tratados com placebo.