검색어: solunsalpaajalääkitystä (핀란드어 - 독일어)

yy annettu turvallisesti 14 päivää ennen solunsalpaajalääkitystä.
in klinischen studien konnte neupopeg 14 tage vor einer chemotherapie sicher angewendet werden.

kliinisissä tutkimuksissa neulastaa on annettu turvallisesti 14 päivää ennen solunsalpaajalääkitystä.
in klinischen studien konnte neulasta 14 tage vor einer chemotherapie sicher angewendet werden.

kliinisissä tutkimuksissa neupopeg-valmistetta on annettu turvallisesti 14 päivää ennen solunsalpaajalääkitystä.
in klinischen studien konnte neupopeg 14 tage vor einer chemotherapie sicher angewendet werden.

voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajalääkitystä saaneet potilaat, vasteprosentti hoitoryhmittäin eri vaiheissa – ensimmäinen solunsalpaajahoitojakso
tabelle 1% patienten unter hoch emetogener chemotherapie, die auf die therapie ansprachen (nach behandlungs-gruppe und -phase) – 1.

niiden voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajalääkitystä saaneiden aikuispotilaiden prosentuaalinen osuus ajan funktiona, joilla ei ollut pahoinvointia
prozent der erwachsenen patienten unter hoch emetogener chemotherapie ohne emesis bei zyklus 1

aktiivikontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajalääkitystä saavia potilaita, turvallisuutta arvioitiin vertaamalla ivemend
in einer aktiv-kontrollierten klinischen studie mit patienten unter hec wurde die verträglichkeit bei

kun potilaat olivat saaneet voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajalääkitystä, yleisimmät haittavaikutukset, joita raportoitiin aprepitanttihoito- ohjelmaa saaneilla potilailla useammin kuin
16 bei hoch emetogener chemotherapie waren die häufigsten nebenwirkungen, die bei patienten unter aprepitant-therapie mit einer höheren inzidenz als unter standardtherapie berichtet wurden,:

46 solunsalpaajalääkitystä saavia potilaita, esiintyi kliinisiä haittavaikutuksia noin 21 prosentilla aprepitanttihoito- ohjelmaa saaneista potilaista ja noin 20 prosentilla tavanomaista hoitoa saaneista potilaista.
21% der patienten unter aprepitant-therapieschema im vergleich zu ca.

aktiivikontrolloidussa kliinisessä lisätutkimuksessa, johon osallistui 1169 aprepitanttia ja voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajalääkitystä saavaa potilasta, haittavaikutusprofiili oli yleisesti samanlainen kuin muissa aprepitantilla tehdyissä hec-tutkimuksissa.
in einer zusätzlichen aktiv-kontrollierten klinischen studie mit 1.169 patienten unter aprepitant und hec entsprach das nebenwirkungsprofil im allgemeinen dem in anderen hec-studien unter aprepitant beobachteten.

kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajalääkitystä saavia potilaita, esiintyi kliinisiä haittavaikutuksia noin 21 prosentilla aprepitanttihoito- ohjelmaa saaneista potilaista ja noin 20 prosentilla tavanomaista hoitoa saaneista potilaista.
21% der patienten unter aprepitant-therapieschema im vergleich zu ca.

kun potilaat olivat saaneet voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavaa solunsalpaajalääkitystä, noin 17 prosentilla aprepitanttihoito- ohjelmaa saaneista potilaista ja noin 13 prosentilla tavanomaista hoitoa saaneista esiintyi haittavaikutuksia, jotka tutkija arvioi lääkkeestä johtuviksi.
17% der patienten unter aprepitant-therapieschema im vergleich zu 13% der patienten unter standardtherapie berichtet, wobei die patienten eine hoch emetogene chemotherapie erhielten.

dosetakseli tulee antaa solunsalpaajalääkityksen antoon erikoistuneissa yksiköissä ja syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks. kohta 6.6).
die anwendung von docetaxel sollte auf einrichtungen beschränkt bleiben, die auf die gabe von zytostatischer chemotherapie spezialisiert sind und sollte nur unter aufsicht eines qualifizierten onkologen erfolgen (siehe abschnitt 6.6).