검색어: alglukosidaasialfa (핀란드어 - 몰타어)

a16ab07, alglukosidaasialfa.
a16ab07 alglucosidase alfa.

alglukosidaasialfa voi erittyä äidinmaitoon.
alglucosidase alfa jista ’ jitneħħa fil- ħalib tas- sider.

- vaikuttava aine on alglukosidaasialfa, 50 mg.
- is- sustanza attiva hi alglucosidase alfa 50 mg.

myozyme 50 mg, infuusiokuiva- aine konsentraattiliuosta varten alglukosidaasialfa
myozyme 50 mg, trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni alglucosidase alfa

myozyme 50 mg, infuusiokuiva- aine konsentraatti, liuosta varten alglukosidaasialfa
myozyme 50 mg, trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni alglucosidase alfa

alglukosidaasialfa ei todennäköisesti pääse keskushermostoon, entsyymin koon ja veriaivoesteen vuoksi.
minħabba l- effett ta ’ l- ostakolu demm- moħħ u d- daqs ta ’ l- enzima, it- teħid ta ’ alglucosidase alfa fis- sistema nervuża ċentrali mhuwiex mistenni.

koska ei ole olemassa tietoja alglukosidaasialfa - altistuksen vaikutuksesta vastasyntyneisiin äidinmaidon välityksellä, on suositeltavaa lopettaa imetys käytettäessä myozymea.
minħabba li m’ hemm l- ebda informazzjoni disponibbli fuq l- effetti fi trabi tat- twelid esposti għal alglucosidase alfa permezz tal- ħalib tas- sider, hu rakkomandat li t- treddigħ jitwaqqaf meta jintuża myozyme.

yhdistelmä- dna - tekniikalla valmistettuna ihmisen proteiinina alglukosidaasialfa ei todennäköisesti aiheuta yhteisvaikutuksia sytokromi p450 - järjestelmän kautta.
minħabba li hu proteina umana rikombinanti, alglucosidase alfa mhux mistenni li jikkawża interazzjonijiet bejn mediċina u oħra medjati minn ċitokrom p450.

suositeltu alglukosidaasialfa- annos on 20 mg/ kg (kehon paino) ja se annetaan kerran kahdessa viikossa infuusiona laskimoon.
il- kors tad- dożaġġ rakkomandat ta ’ alglucosidase alfa hu ta ’ 20 mg/ kg ta ’ piż tal- ġisem, mogħti darba kull ġimagħtejn bħala infużjoni ġol- vini.

heidän alglukosidaasialfa- annoksensa oli joko 20 mg/ kg tai 40 mg/ kg ja vastaava infuusio - aika oli 4 tai 6, 5 tuntia.
fi prova importanti ħafna li kienet tinkludi 18- il pazjent, il- farmakokinetika ta ’ myozyme kienet evalwata fi 15- il pazjent li fihom il- marda ta ’ pompe bdiet fl- infanzja (kollha ta ’ età ta ’ inqas minn 6 xhur fil- bidu tal- kura) li rċivew dożi ta ’ 20 mg/ kg jew 40 mg/ kg ta ’ alglucosidase alfa bħala infużjoni ta ’ madwar 4 sa 6. 5 sigħat, rispettivament.

käyttövalmiiksi valmistettu liuos sisältää alglukosidaasialfaa 5 mg/ ml.
meta tkun rikostitwita kif deskritt hawn fuq, is- soluzzjoni rikostitwita fil- kunjett ikun fiha 5 mg ta ’ alglucosidase alfa f’ kull ml.