검색어: batsedoksifeenin (핀란드어 - 영어)

batsedoksifeenin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu lapsiväestöllä.
the pharmacokinetics of bazedoxifene have not been studied in the paediatric population.

batsedoksifeenin eliminaation puoliintumisaika on noin 30 tuntia.
bazedoxifene is eliminated with a half-life of approximately 30 hours.

batsedoksifeenin absoluuttinen biologinen hyötyosuus on noin 6 %.
the absolute bioavailability of bazedoxifene is approximately 6%.

batsedoksifeenin vaikutus luun mineraalipitoisuuteen muualla luustossa oli samankaltainen.
the effect of bazedoxifene on bmd at other skeletal sites was similar.

batsedoksifeenin keskimääräiset ± sd farmakokineettiset parametrit (n=23)
mean ± sd pharmacokinetic parameters of bazedoxifene (n=23)

näille potilaille annosteltiin batsedoksifeenin 20 mg kerta-annos.
a single 20 mg dose of bazedoxifene was administered to these subjects.

batsedoksifeenin vaikutus luun mineraalipitoisuuteen luuston muilla alueilla oli samankaltaista.
the effect of bazedoxifene on bmd at other skeletal sites was similar.

batsedoksifeenin 3 mg:n annoksen laskimonsisäisen annostelun jälkeen jakautumistilavuus on
following intravenous administration of a 3 mg dose of bazedoxifene, the volume of distribution is

ei ole olemassa tarkkoja tietoja batsedoksifeenin käytöstä raskaana oleville naisille.
there are no data from the use of bazedoxifene in pregnant women.

ce/batsedoksifeenin farmakokinetiikkaa ei ole arvioitu munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
the pharmacokinetics of ce/bazedoxifene have not been evaluated in patients with renal impairment.

batsedoksifeenin 40 mg annosta pienennettiin 20 mg:aan suunnilleen 4 vuoden kuluttua.
the bazedoxifene 40 mg dose was decreased to a 20 mg dose after approximately 4 years.

ce:n/batsedoksifeenin kliinisissä tutkimuksissa on ilmoitettu kolekystiittitapauksia (< 1 %).
cases (<1%) of cholecystitis have been reported in ce/bazedoxifene clinical trials.

ce/batsedoksifeenin turvallisuutta ja tehoa ei ole arvioitu maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.
the safety and efficacy of ce/bazedoxifene have not been evaluated in patients with hepatic impairment.

batsedoksifeenin ilmeinen suun kautta tapahtuva puhdistuma on noin 4 - 5 l/h/kg.
the apparent oral clearance of bazedoxifene is approximately 4 to 5 l/h/kg.

batsedoksifeenin 20 mg kerta-annoksen farmakokinetiikkaa arvioitiin tutkimuksessa, joka koostui 26 terveestä postmenopausaalisesta naisesta.
the pharmacokinetics of a 20 mg single-dose of bazedoxifene were evaluated in a study in 26 healthy postmenopausal women.

batsedoksifeenin metabolinen dispositio postmenopausaalisilla naisilla on määritetty radioaktiivisesti merkityn batsedoksifeenin 20 mg:n annoksen oraalisen annon jälkeen.
the metabolic disposition of bazedoxifene in postmenopausal women has been determined following oral administration of 20 mg of radiolabeled bazedoxifene.

tämä batsedoksifeenin farmakologinen vaikutus voi olla odotettavissa myös premenopausaalisilla naisilla, mutta postmenopausaalisilla naisilla sillä ei katsota olevan kliinistä merkitystä.
this pharmacological effect of bazedoxifene can also be expected in pre-menopausal women, but is considered clinically irrelevant in post-menopausal women.

batsedoksifeenin 20 mg:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaa arvioitiin tutkimuksessa, jossa oli mukana 26 tervettä postmenopausaalista naista.
the pharmacokinetics of a 20 mg single dose of bazedoxifene were evaluated in a study in 26 healthy postmenopausal women.

konjugoituneiden estrogeenien (ce) ja batsedoksifeenin jakautumista ei ole tutkittu ce/batsodoksifeeni-yhdistelmän annon jälkeen.
the distribution of ce and bazedoxifene after administration of ce/bazedoxifene has not been studied.

taulukossa 2 on esitetty yhteenveto batsedoksifeenin keskimääräisistä farmakokineettisista parametreista moniannoshoidon jälkeen terveillä postmenopausaalisilla naispuolisilla avohoito- potilailla, jotka olivat luonnollisella tavalla postmenopausaalisia tai joille oli tehty munasarjojen poisto.
the mean pharmacokinetic parameters of bazedoxifene after multiple doses in healthy postmenopausal ambulatory women who were naturally postmenopausal or who had undergone bilateral oophorectomy are summarized in table 2.