검색어: ibritumomabitiuksetaani (핀란드어 - 영어)

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ibritumomabitiuksetaani

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ibritumomab tiuxetan

마지막 업데이트: 2014-11-21
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zevalin ibritumomabitiuksetaani

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zevalin ibritumomab tiuxetan

마지막 업데이트: 2017-04-26
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yksi ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo

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one ibritumomab tiuxetan vial.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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vaikuttava aine on ibritumomabitiuksetaani.

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the active substance is ibritumomab tiuxetan.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo: kirkas, väritön liuos.

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ibritumomab tiuxetan vial: clear colourless solution.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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- ibritumomabitiuksetaani- injektiopullossa: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi

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- in the ibritumomab tiuxetan vial: sodium chloride, water for injection

마지막 업데이트: 2012-04-10
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vaikuttava aine on ibritumomabitiuksetaani (3, 2 mg/ 2 ml).

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the active substance is ibritumomab tiuxetan (3.2 mg/ 2 ml).

마지막 업데이트: 2012-04-10
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zevalin 1, 6 mg/ ml valmisteyhdistelmä radioaktiivista infuusionestettä varten ibritumomabitiuksetaani

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zevalin 1.6 mg/ ml kit for radiopharmaceutical preparation for infusion ibritumomab tiuxetan

마지막 업데이트: 2012-04-10
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yksi lasinen ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo, joka sisältää 2 ml kirkasta, väritöntä liuosta

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one ibritumomab tiuxetan glass vial, with 2 ml clear, colourless solution.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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ibritumomabitiuksetaani * 1, 6 mg/ml yksi injektiopullo sisältää 3, 2 mg ibritumomabitiuksetaania.

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ibritumomab tiuxetan*1.6 mg per mlone vial contains 3.2 mg of ibritumomab tiuxetan

마지막 업데이트: 2008-03-04
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zevalin 1,6 mg/ml valmisteyhdistelmä radioaktiivista infuusionestettä varten ibritumomabitiuksetaani [90y]

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zevalin 1.6 mg/ml kit for radiopharmaceutical preparations for infusion ibritumomab tiuxetan [90y]

마지막 업데이트: 2017-04-26
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zevalin on valmisteyhdistelmä sellaisen radioaktiivisesti merkittävän infuusionesteen valmistamiseen, jonka vaikuttavana aineena on ibritumomabitiuksetaani.

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zevalin is a kit for the preparation of a radiolabelled infusion of the active substance ibritumomab tiuxetan.

마지막 업데이트: 2008-03-04
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ibritumomabitiuksetaani sitoutuu cd20-antigeeniin, jota esiintyy malignien ja normaalien b-lymfosyyttien pinnalla.

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ibritumomab tiuxetan targets the antigen cd20 which is located on the surface of malignant and normal b-lymphocytes.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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zevalin on valmisteyhdistelmä radioaktiivisen, yttrium- 90- merkityn ibritumomabitiuksetaani - infuusionesteen valmistusta varten.

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zevalin is supplied as a kit for the preparation of yttrium-90 radiolabelled ibritumomab tiuxetan.

마지막 업데이트: 2012-04-10
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ibritumomabitiuksetaani on rekombinantti hiiren igg1 kappa monoklonaalinen vasta-aine, joka on spesifinen b-solun antigeenille cd20.

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ibritumomab tiuxetan is a recombinant murine igg1 kappa monoclonal antibody specific for the b- cell antigen cd20.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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valmisteyhdistelmä sisältää yhden ibritumomabitiuksetaani-injektiopullon, yhden natriumasetaatti-injektiopullon, yhden puskuriliuosinjektiopullon ja yhden tyhjän reaktioinjektiopullon.

영어

the kit contains one ibritumomab tiuxetan vial, one sodium acetate vial, one formulation buffer vial, and one empty reaction vial.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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zevalin on pakkaus sellaisen ns. radioaktiivisesti merkityn infuusionesteen (tiputettavaksi laskimoon) valmistamiseksi, jossa vaikuttavana aineena on ibritumomabitiuksetaani.

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zevalin is a kit for the preparation of a ‘radiolabelled’ infusion (drip into a vein) of the active substance ibritumomab tiuxetan.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo: 2 ml liuosta sisältävä lasinen tyypin i injektiopullo, jossa on kumitulppa (teflon-pinnoitettua bromobutyyliä)

영어

ibritumomab tiuxetan vial: type i glass vial with a rubber stopper (teflon-lined bromobutyl) containing 2 ml solution.

마지막 업데이트: 2017-04-26
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kuvaus tutkimuksessa tarkastellaan 90y -ibritumomabitiuksetaani konsolidaatiohoidon tehokkuutta ja turvallisuutta verrattuna siihen, että konsolidaatiohoitoa ei anneta, potilailla, joilla on levinneisyysasteen iii tai iv follikulaarinen non -hodgkin-lymfooma ja jotka ovat saavuttaneet täydellisen tai osittaisen remission ensivaiheen kemoterapiahoidon jälkeen.

영어

20 a.labelling21description the study investigates the efficacy and safety of subsequent treatment with 90y-ibritumomab tiuxetan versus no further treatment in patients with stage iii or iv follicular non-hodgkin 's lymphoma having achieved partial or complete remission after first line chemotherapy.

마지막 업데이트: 2008-03-04
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