전문 번역가, 번역 회사, 웹 페이지 및 자유롭게 사용할 수 있는 번역 저장소 등을 활용합니다.
ibritumomabitiuksetaani
ibritumomab tiuxetan
마지막 업데이트: 2014-11-21
사용 빈도: 3
품질:
zevalin ibritumomabitiuksetaani
zevalin ibritumomab tiuxetan
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
yksi ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo
one ibritumomab tiuxetan vial.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
vaikuttava aine on ibritumomabitiuksetaani.
the active substance is ibritumomab tiuxetan.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo: kirkas, väritön liuos.
ibritumomab tiuxetan vial: clear colourless solution.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
- ibritumomabitiuksetaani- injektiopullossa: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi
- in the ibritumomab tiuxetan vial: sodium chloride, water for injection
마지막 업데이트: 2012-04-10
사용 빈도: 3
품질:
vaikuttava aine on ibritumomabitiuksetaani (3, 2 mg/ 2 ml).
the active substance is ibritumomab tiuxetan (3.2 mg/ 2 ml).
마지막 업데이트: 2012-04-10
사용 빈도: 3
품질:
zevalin 1, 6 mg/ ml valmisteyhdistelmä radioaktiivista infuusionestettä varten ibritumomabitiuksetaani
zevalin 1.6 mg/ ml kit for radiopharmaceutical preparation for infusion ibritumomab tiuxetan
마지막 업데이트: 2012-04-10
사용 빈도: 6
품질:
yksi lasinen ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo, joka sisältää 2 ml kirkasta, väritöntä liuosta
one ibritumomab tiuxetan glass vial, with 2 ml clear, colourless solution.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
ibritumomabitiuksetaani * 1, 6 mg/ml yksi injektiopullo sisältää 3, 2 mg ibritumomabitiuksetaania.
ibritumomab tiuxetan*1.6 mg per mlone vial contains 3.2 mg of ibritumomab tiuxetan
마지막 업데이트: 2008-03-04
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
zevalin 1,6 mg/ml valmisteyhdistelmä radioaktiivista infuusionestettä varten ibritumomabitiuksetaani [90y]
zevalin 1.6 mg/ml kit for radiopharmaceutical preparations for infusion ibritumomab tiuxetan [90y]
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 2
품질:
zevalin on valmisteyhdistelmä sellaisen radioaktiivisesti merkittävän infuusionesteen valmistamiseen, jonka vaikuttavana aineena on ibritumomabitiuksetaani.
zevalin is a kit for the preparation of a radiolabelled infusion of the active substance ibritumomab tiuxetan.
마지막 업데이트: 2008-03-04
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.
ibritumomabitiuksetaani sitoutuu cd20-antigeeniin, jota esiintyy malignien ja normaalien b-lymfosyyttien pinnalla.
ibritumomab tiuxetan targets the antigen cd20 which is located on the surface of malignant and normal b-lymphocytes.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
zevalin on valmisteyhdistelmä radioaktiivisen, yttrium- 90- merkityn ibritumomabitiuksetaani - infuusionesteen valmistusta varten.
zevalin is supplied as a kit for the preparation of yttrium-90 radiolabelled ibritumomab tiuxetan.
마지막 업데이트: 2012-04-10
사용 빈도: 3
품질:
ibritumomabitiuksetaani on rekombinantti hiiren igg1 kappa monoklonaalinen vasta-aine, joka on spesifinen b-solun antigeenille cd20.
ibritumomab tiuxetan is a recombinant murine igg1 kappa monoclonal antibody specific for the b- cell antigen cd20.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 4
품질:
valmisteyhdistelmä sisältää yhden ibritumomabitiuksetaani-injektiopullon, yhden natriumasetaatti-injektiopullon, yhden puskuriliuosinjektiopullon ja yhden tyhjän reaktioinjektiopullon.
the kit contains one ibritumomab tiuxetan vial, one sodium acetate vial, one formulation buffer vial, and one empty reaction vial.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
zevalin on pakkaus sellaisen ns. radioaktiivisesti merkityn infuusionesteen (tiputettavaksi laskimoon) valmistamiseksi, jossa vaikuttavana aineena on ibritumomabitiuksetaani.
zevalin is a kit for the preparation of a ‘radiolabelled’ infusion (drip into a vein) of the active substance ibritumomab tiuxetan.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 3
품질:
ibritumomabitiuksetaani-injektiopullo: 2 ml liuosta sisältävä lasinen tyypin i injektiopullo, jossa on kumitulppa (teflon-pinnoitettua bromobutyyliä)
ibritumomab tiuxetan vial: type i glass vial with a rubber stopper (teflon-lined bromobutyl) containing 2 ml solution.
마지막 업데이트: 2017-04-26
사용 빈도: 1
품질:
kuvaus tutkimuksessa tarkastellaan 90y -ibritumomabitiuksetaani konsolidaatiohoidon tehokkuutta ja turvallisuutta verrattuna siihen, että konsolidaatiohoitoa ei anneta, potilailla, joilla on levinneisyysasteen iii tai iv follikulaarinen non -hodgkin-lymfooma ja jotka ovat saavuttaneet täydellisen tai osittaisen remission ensivaiheen kemoterapiahoidon jälkeen.
20 a.labelling21description the study investigates the efficacy and safety of subsequent treatment with 90y-ibritumomab tiuxetan versus no further treatment in patients with stage iii or iv follicular non-hodgkin 's lymphoma having achieved partial or complete remission after first line chemotherapy.
마지막 업데이트: 2008-03-04
사용 빈도: 1
품질:
경고: 이 정렬은 잘못되었을 수 있습니다.
잘못된 경우 삭제해 주십시오.