검색어: nsclc (핀란드어 - 영어)

ei-levyepiteeliperäinen nsclc
non-squamous nsclc

ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc)
non-small cell lung cancer (nsclc)

nsclc: tutkimukset ca209017, ca209057 ja ca209026
nsclc: studies ca209017, ca209057 and ca209026

sitä käytetään myös, kun nsclc on ros1-positiivinen.
it is also used when the nsclc is ‘ros1-positive’.

korkeimmat siedetyt tarceva-annokset ovat olleet 300 mg tupakoivilla nsclc-potilailla.
the maximum tolerated dose of tarceva in nsclc patients who currently smoke cigarettes was 300 mg.

vakavia kardiovaskulaarisia tapauksia havaittiin useammin nsclc-potilailla kuin rintasyöpä- tai munasarjasyöpäpotilailla.
severe cardiovascular events were observed more frequently in patients with nsclc than breast or ovarian carcinoma.

faasi i: n annosvastetutkimuksessa tupakoivien nsclc- potilaiden farmakokineettiset analyysit tehtiin vakaassa tilassa.
in a phase i dose escalation study in nsclc patients who were current smokers, pharmacokinetic analyses at steady-state indicated a dose proportional increase in

yksityiskohtaista tietoa on kohdassa 5. 1 farmakodynamiikka, ei - pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc).
for details refer to section 5.1 pharmacodynamic properties, non-small cell lung cancer (nsclc).

xalkoria tutkittiin lisäksi potilailla, jotka eivät olleet saaneet nsclc-sairauteensa mitään hoitoa aiemmin.
in addition, xalkori was investigated in patients who had not received treatment for their nsclc before.

opdivon on osoitettu olevan tehokas hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt melanooma, nsclc tai pitkälle edennyt munuaissolukarsinooma:
opdivo has been shown to be effective in treating patients with advanced melanoma, nsclc and advanced renal cell carcinoma:

opdivo on tarkoitettu paikallisesti edenneen tai etäpesäkkeisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (nsclc) hoitoon solunsalpaajahoidon jälkeen aikuisille.
opdivo is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) after prior chemotherapy in adults.

nsclc- ja munasarjasyöpäpotilailla, jotka saivat paklitakselia 3 tuntia ja sen jälkeen sisplatiinia, oli enemmän vaikea-asteisia neurotoksisuusreaktioita.
in nsclc and ovarian cancer patients treated with paclitaxel over 3 hours followed by cisplatin, there is an apparent increase in the incidence of severe neurotoxicity.

paklitakseli/ sisplatiini- yhdistelmähoidon teho on osoitettu kahdessa satunnaistetussa, kontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistuneilla potilailla oli paikallisesti levinnyt tai metastasoitunut nsclc.
efficacy of paclitaxel/ cisplatin combination has been demonstrated in two randomised, controlled trials in patients with locally advanced or metastatic nsclc.

nsclc: n hoidossa ja munasarjasyövän ensivaiheen hoidossa 3 tunnin paklitakseli- infuusio sisplatiiniin yhdistettynä johti suurempaan neurotoksisuuden esiintyvyyteen kuin joko paklitakseli yksin annettuna tai syklofosfamidi ja sen jälkeen annettu sisplatiini.
in the treatment of nsclc and the first-line treatment of ovarian cancer, the administration of paclitaxel as a 3 hour infusion in combination with cisplatin resulted in a greater incidence of severe neurotoxicity than both single-agent paclitaxel and cyclophosphamide followed by cisplatin.

tarcevan ylläpitohoidon tehoa ja turvallisuutta nsclc-potilailla on tutkittu satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa ja plasebokontrolloidussa tutkimuksessa (bo18192, saturn) ensilinjan solunsalpaajan jälkeen.
the efficacy and safety of tarceva as maintenance after first-line chemotherapy for nsclc was investigated in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial (bo18192, saturn).

ei-levyepiteeliperäisessä nsclc-tutkimuksessa (ca209057) munuaisten- tai maksan vajaatoimintaa lähtötasolla sairastavilla potilailla nivolumabin turvallisuusprofiili oli verrattavissa koko populaatioon.
in the non-squamous nsclc study (ca209057), the safety profile in patients with baseline renal or hepatic impairment was comparable to that in the overall population.

paramount: kaplan-meierin kuvaajat: progressiovapaa elossaoloaika (pfs) ja kokonaiselossaoloaika (os) pemetreksedi vs. plasebo jatkettu ylläpitohoitotutkimus potilailla, joilla oli histologialtaan pääosin muunlainen kuin levyepiteeliperäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) (laskettu randomisoinnista)
paramount: kaplan meier plot of progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for continuation pemetrexed maintenance versus placebo in patients with nsclc other than predominantly squamous cell histology (measured from randomisation)