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sapropteriinidihydrokloridia (vastaa 77 mg sapropteriinia).
dicloridrato de sapropterina (equivalente a 77 mg de sapropterina).
마지막 업데이트: 2012-04-12
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oksentelun katsotaan liittyvän sapropteriinia sisältävän liuoksen ph- arvoon.
a emese é considerada como estando relacionada com o ph da solução que contém a sapropterina.
마지막 업데이트: 2012-04-12
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varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessa sapropteriinia potilailla, joilla on kouristusalttius.
recomenda- se precaução quando a sapropterina é utilizada em doentes com predisposição para convulsões.
마지막 업데이트: 2012-04-12
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jokainen liukeneva tabletti sisältää 100 mg sapropteriinidihydrokloridia (vastaa 77 mg sapropteriinia).
cada comprimido solúvel contém 100 mg de dicloridrato de sapropterina (equivalente a 77 mg de sapropterina).
마지막 업데이트: 2012-04-12
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sapropteriinia tulee käyttää varoen potilailla, joita hoidetaan myös levodopalla, sillä yhdistetty hoito sapropteriinin kanssa voi aiheuttaa lisääntynyttä kiihtymystä ja ärtymystä.
a sapropterina deve ser utilizada com precaução em doentes que estejam a tomar levodopa concomitantemente, pois o tratamento combinado com sapropterina pode provocar um aumento da excitabilidade e irritabilidade.
마지막 업데이트: 2012-04-12
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kuusi viikkoa kestäneen tutkimuksen lopussa keskiarvoinen ± sd veren fenyylialaniinipitoisuuden lasku lähtötasosta oli 235, 9 ± 257, 0 µmol/ l sapropteriinilla hoidettujen ryhmässä (n=47), verrattuna 2, 9 ± 239, 5 µmol/ l nousuun plasebo- ryhmässä (n=41) (p < 0, 001).
a média ± dp da diminuição a partir da linha de base nos níveis sanguíneos de fenilalanina no final do período de estudo de 6 semanas foi de 235, 9 ± 257, 0 μmol/ l para o grupo de tratamento com dicloridrato de sapropterina (n=47) comparativamente com um aumento de 2, 9 ± 239, 5 μmol/ l para o grupo placebo (n=41) (p < 0, 001).
마지막 업데이트: 2011-10-23
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