검색어: alkalmazása során jelentett mellékhatások (헝가리어 - 영어)

1. táblázat: a sancuso alkalmazása során jelentett mellékhatások
table 1: adverse reactions reported for sancuso

klinikai vizsgálatok (h1n1) során jelentett mellékhatások
clinical trial adverse reactions h1n1v studies

ritkán jelentett mellékhatások
side effects reported rarely

klinikai vizsgálatok (h1n1)v során jelentett mellékhatások
clinical adverse reactions (h1n1)v studies

egyéb jelentett mellékhatások:
uncommon (affects less than 1 in 100 people) • balance problems (vertigo) • itching and unusual skin sensations such as numbness, tingling, pricking, burning or creeping on your skin (paraesthesia) • loss or change in the way things taste • sleep problems • feeling depressed, anxious, more nervous than usual or restless • blocked nose, difficulty breathing or worsening of asthma • a swelling in your gut called “ intestinal angioedema” presenting with symptoms like abdominal pain, vomiting and diarrhoea • heartburn, constipation or dry mouth • passing more water (urine) than usual over the day • sweating more than usual • loss or decrease of appetite (anorexia) • increased or irregular heartbeatsswollen arms and legs.

további, jelentett mellékhatások:
additional side effects that have been reported include:

táblázat orális bondronat-kezelés során jelentett mellékhatások
table 1 adverse drug reactions reported for oral administration of bondronat

1 táblázat orális ibandronsav-kezelés során jelentett mellékhatások
table 1 adverse drug reactions reported for oral administration of ibandronate

a fázis iii vizsgálat kettős-vak szakasza során jelentett mellékhatások
adverse reactions reported in the double-blind period of the phase 3 study

1 a brimica genuair alkalmazása során megfigyelt, de az egyes összetevők alkalmazási előírásában nem jelentett mellékhatások
1 adverse reactions observed with brimica genuair, but not reported in the smpc of the individual components

2 a brimica genuair alkalmazása során megfigyelt, és legalább az egyik összetevő alkalmazási előírásában jelentett mellékhatások
2 adverse reactions observed with brimica genuair and reported in the smpc of at least one of the individual components

a mabthera önmagában vagy kemoterápiával való kombinációs alkalmazása során jelentett mellékhatások gyakoriságát az alábbi táblázatok foglalják össze.
the frequencies of adrs reported with mabthera alone or in combination with chemotherapy are summarised in the tables below.

ezen vizsgálatok során jelentett mellékhatások legtöbbjét enyhe-közepes intenzitásúként írták le.
most adverse reactions reported in these clinical studies were described as mild to moderate in intensity.

a vizsgálat során jelentett mellékhatások többsége súlyosság tekintetében enyhe vagy közepesen súlyos volt.
the majority of adverse reactions reported in the study were mild or moderate in severity.

táblázat: stivarga-val kezelt betegekkel végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások
table 3: adverse drug reactions (adrs) reported in clinical trials in patients treated with stivarga

6 hónapos és 17 éves kor közötti gyermekek körében végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások
adverse reactions from clinical trial in children aged 6 months to 17 years

a kezelés során jelentett leggyakoribb mellékhatás a hypoglykaemia.
the most frequently reported adverse reaction during treatment is hypoglycaemia.

1. táblázat: a xofigo-val kezelt betegekkel végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások
table 1: adverse reactions reported in clinical trials in patients treated with xofigo

z. táblázat: placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások és spontán mellékhatás jelentések
table 1: adverse reactions in placebo-controlled trials and spontaneous reports

a kanagliflozin forgalomba hozatalát követő, világszerte történő alkalmazása során jelentett mellékhatásokat szintén a táblázat tartalmazza.
adverse reactions reported from world-wide postmarketing use of canagliflozin are also included in this tabulation.