검색어: efflux (헝가리어 - 영어)

efflux transporter).
it is recommended to

az eluxadolin a máj efflux transzporter mrp2 szubsztrátja.
eluxadoline is a substrate of the hepatic efflux transporter mrp2.

· gyógyszer kiáramoltató (efflux) pumpa mechanizmus
· drug efflux pumps

az edoxabán az efflux transzporter p-gp szubsztrátja.
edoxaban is a substrate for the efflux transporter p-gp.

a dabigatrán etexilát az efflux transzporter p-gp szubsztrátja.
dabigatran etexilate is a substrate for the efflux transporter p-gp.

a maravirok az efflux transzporter p-glikoprotein egyik szubsztrátja.
maraviroc is a substrate for the efflux transporter p-glycoprotein.

a lurazidon in vitro a p-gp és bcrp efflux transzporterek szubsztrátja.
lurasidone is an in vitro substrate of the efflux transporters p-gp and bcrp.

a rezisztencia a bakteriális impermeabilitáson vagy a bakteriális drog efflux pumpán keresztül is kialakulhat.
resistance may also be mediated by bacterial impermeability or by bacterial drug efflux pumps.

a teriflunomid a bcrp efflux transzporter szubsztrátja, amely szerepet játszhat a közvetlen szekrécióban.
teriflunomide is a substrate of the efflux transporter bcrp, which could be involved in direct secretion.

ez a nem célspecifikus efflux-mechanizmus kimutathatóan csökkentette a sztreptogramin a in vitro aktivitását.
this non-target specific efflux mechanism has also been demonstrated to reduce the in vitro activity of streptogramin a.

a kolhicin egy cyp3a4 és p-gp szubsztrát (egy intestinalis efflux transzporter).
colchicine is a substrate of cyp3a4 and p-gp (an intestinal efflux transporter).

a mepolizumab metabolizmusában és kiürülésében nem játszanak szerepet citokróm p450 enzimek, efflux pumpák és proteinkötő mechanizmusok.
cytochrome p450 enzymes, efflux pumps and protein-binding mechanisms are not involved in the clearance of mepolizumab.

a propranolol a bél efflux transzporterének, a p-glikoproteinnek (p-gp) szubsztrátja.
propranolol is a substrate for the intestinal efflux transporter, p-glycoprotein (p-gp).

az amiodaron az efflux transzporter p- glikoproteinnek, és a transzporter szubsztrátjának, a dabigatrán etexilátnak az inhibitora.
amiodarone is an inhibitor of the efflux transporter p-glycoprotein and dabigatran etexilate a substrate of this transporter.

a csökkent érzékenységet mindkét csoportban a nem-specifikus acrab multidrog efflux-pumpa túlzott expressziójának tulajdonítják.
decreased susceptibility in both groups has been attributed to the overexpression of the non-specific acrab multi-drug efflux pump.

a csökkent érzékenységet mindkét csoport esetén a nem- specifikus acrab multidrog efflux- pumpa túlzott expressziójának tulajdonítják.
decreased susceptibility in both groups has been attributed to the overexpression of the non-specific acrab multi-drug efflux pump.

citokróm p450 enzimek, efflux pumpák és proteinkötő-mechanizmusok nem játszanak szerepet az omalizumab metabolizmusában, így a gyógyszerkölcsönhatások lehetősége csekély.
cytochrome p450 enzymes, efflux pumps and protein-binding mechanisms are not involved in the clearance of omalizumab; thus, there is little potential for drug-drug interactions.

a szirolimusz egy a vékonybélben mköd multidrug efflux pumpának, a p-glycoproteinnek (p-gp) is szubsztrátja.
sirolimus is also a substrate for the multidrug efflux pump, p-glycoprotein (p-gp) located in the small intestine.

a lurazidon a p-gp efflux transzporter in vitro gátlója és az intestinalis p-gp-gátlás klinikai relevanciája nem zárható ki.
lurasidone is an in vitro inhibitor of the efflux transporter p-gp and the clinical relevance of intestinal p-gp inhibition cannot be excluded.

a szirolimusz egy, a vékonybélben található multidrug efflux pumpának, a p-glikoproteinnek (p-gp) is szubsztrátja.
sirolimus is also a substrate for the multidrug efflux pump, p-glycoprotein (p-gp) located in the small intestine.