Je was op zoek naar: neurofibromin (Engels - Portugees)

Menselijke bijdragen

Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.

Voeg een vertaling toe

Engels

Portugees

Info

Engels

neurofibromin

Portugees

neurofibromina 1

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 13
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Engels

neurofibromin 02

Portugees

schwannomina

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 5
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Engels

neurofibromin (substance)

Portugees

neurofibromina 1

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Engels

neurofibromin 2 (merlin)

Portugees

genes da neurofibromatose 2

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Engels

neurofibromin 1 [chemical/ingredient]

Portugees

proteína associada a neurofibromatose 1

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Engels

neurofibromin 2 (bilateral acoustic neuroma) gene

Portugees

genes da neurofibromatose 2

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Engels

neurofibromin 1 (neurofibromatosis, von recklinghausen disease, watson disease) gene

Portugees

genes da neurofibromatose 1

Laatste Update: 2014-12-09
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Waarschuwing:
Deze centrering kan foutief zijn.
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.

Engels

we hypothesize that the finding of muscle weakness is related to the genetic cause of nf1, which directly results in a neurofibromin deficiency, thence motor coordination dysfunction central origin hypothesis of the reduction of smax in nf1.

Portugees

a hipótese inicial a ser considerada é que este achado esteja relacionado com as próprias alterações genéticas da nf1, que resultam na insuficiência da neurofibromina, gerando disfunção da coordenação motora hipótese de origem central para redução de fmáx na nf1.

Laatste Update: 2020-08-02
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Referentie: Luizfernando4

Engels

nf1 is caused by mutations in the gene that encodes neurofibromin, whose function is to regulate gtpases; possibly, tumor susceptibility and cognitive deficits associated with the mutations are caused by problems with intracellular gtpase signaling.

Portugees

a neurofibromatose tipo 1 é causada por mutações no gene que codifica a proteína neurofibromina, cuja função é regular as gtpases; é possível que a suscetibilidade a tumores e as deficiências cognitivas associadas às mutações sejam causadas por deficiências das vias de sinalização intracelular das gtpases.

Laatste Update: 2020-08-02
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:

Referentie: Luizfernando4

Krijg een betere vertaling met
7,719,642,654 menselijke bijdragen

Gebruikers vragen nu voor assistentie



Wij gebruiken cookies om u de best mogelijke ervaring op onze website te bieden. Door de website verder te gebruiken, geeft u toestemming voor het gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie. OK