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lonquex 6 mg pour injection lipegfilgrastim
lonquex 6 mg injectievloeistof lipegfilgrastim

la substance active est le lipegfilgrastim.
de werkzame stof in dit middel is lipegfilgrastim.

chaque ml de solution contient 10 mg de lipegfilgrastim.
elke ml oplossing bevat 10 mg lipegfilgrastim.

concentration sérique médiane de lipegfilgrastim (ng/ml)
mediane serumconcentratie van lipegfilgrastim (ng/ml)

6 mg de lipegfilgrastim lors du premier cycle de chimiothérapie.
28 uur na één subcutane injectie van 6 mg lipegfilgrastim tijdens de eerste cyclus van chemotherapie.

chaque ml de solution injectable contient 10 mg de lipegfilgrastim.
elke ml oplossing voor injectie bevat 10 mg lipegfilgrastim.

lonquex est un médicament qui contient le principe actif lipegfilgrastim.
lonquex is een geneesmiddel dat de werkzame stof lipegfilgrastim bevat.

aucun potentiel tératogène du lipegfilgrastim n’a été mis en évidence.
er is geen bewijs dat lipegfilgrastim teratogeen is.

aucun anticorps neutralisant dirigé contre le lipegfilgrastim n’a été observé.
er werden geen neutraliserende antilichamen tegen lipegfilgrastim waargenomen.

le lipegfilgrastim est métabolisé par dégradation intracellulaire ou extracellulaire, par des enzymes protéolytiques.
lipegfilgrastim wordt gemetaboliseerd via intra- of extracellulaire afbraak door proteolytische enzymen.

le lipegfilgrastim est une forme durable de filgrastim du fait de la réduction de sa clairance rénale.
lipegfilgrastim is een langwerkende vorm van filgrastim als gevolg van de verminderde renale klaring.

le lipegfilgrastim est une protéine modifiée à action prolongée produite par biotechnologie dans des bactéries appelées escherichia coli.
lipegfilgrastim is een langwerkend, gewijzigd eiwit dat met biotechnologie wordt geproduceerd in bacteriën die men escherichia coli noemt.

les patientes ont été randomisées dans un rapport 1:1 pour recevoir soit 6 mg de lipegfilgrastim soit 6 mg de pegfilgrastim.
patiënten werden in een verhouding van 1:1 gerandomiseerd en kregen 6 mg lipegfilgrastim of 6 mg pegfilgrastim.

l’utilisation concomitante du lipegfilgrastim et des divers agents chimiothérapeutiques n’a pas été évaluée chez les patients.
het gelijktijdige gebruik van lipegfilgrastim met een chemotherapeuticum is niet beoordeeld bij patiënten.

la dose recommandée est d’une seringue préremplie (6 mg de lipegfilgrastim) une fois par cycle de chimiothérapie.
de aanbevolen dosering is één voorgevulde spuit (6 mg lipegfilgrastim) eenmaal per cyclus van de chemotherapie.

la sécurité du lipegfilgrastim a été évaluée sur la base des résultats des études cliniques, qui ont inclus 506 patients et 76 volontaires sains ayant reçu au moins une dose de lipegfilgrastim.
de veiligheid van lipegfilgrastim is beoordeeld op basis van de resultaten van klinisch onderzoek met 506 patiënten en 76 gezonde vrijwilligers die minstens eenmaal met lipegfilgrastim werden behandeld.

il existe des données très limitées (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de lipegfilgrastim chez la femme enceinte.
er is een zeer beperkte hoeveelheid gegevens (minder dan 300 zwangerschapsuitkomsten) over het gebruik van lipegfilgrastim bij zwangere vrouwen.

certains effets indésirables n’ont pas encore été observés avec le lipegfilgrastim, mais sont généralement considérés comme imputables au g-csf et à ses dérivés :
bepaalde bijwerkingen zijn nog niet waargenomen met lipegfilgrastim, maar doorgaans wordt aanvaard dat ze te wijten zijn aan g-csf en derivaten:

des données limitées indiquent que les propriétés pharmacocinétiques du lipegfilgrastim chez les patients âgés (65 - 74 ans) sont similaires à celles observées chez les patients plus jeunes.
beperkte patiëntengegevens duiden erop dat de farmacokinetiek van lipegfilgrastim bij oudere patiënten (65 - 74 jaar) vergelijkbaar is met die bij jongere patiënten.