Je was op zoek naar: consolidatietherapie (Nederlands - Deens)

Consolidatietherapie
Konsoliderende behandling

Consolidatietherapie:
Konsolideringsbehandling:

Consolidatietherapie I, III, V
Konsoliderende behandling I, III, V Konsoliderende behandling II, IV Studie AAU02

Consolidatietherapie Onderzoek AJP01
behandling Studie AJP01

Zevalin als consolidatietherapie krijgen met < 150.000 plaatjes/ mm3,
blodpladetal på < 150. 000/ mm3, som får Zevalin som konsolidering efter remissionsinduktion,

Na Zevalin consolidatietherapie converteerden 77% van de patiënten in de PR groep naar CR.
Efter konsolidering med Zevalin blev 77% af de patienter, der fik PR efter induktionsbehandling, konverteret til CR.

De aanbevolen radioactiviteit voor patienten die Zevalin als consolidatietherapie ontvangen na remissie- inductie is:
Den anbefalede radioaktivitet til patienter, som får Zevalin som konsolidering efter remissionsinduktion, er:

Onderzoek 4 was een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Zevalin consolidatietherapie bij patiënten met gevorderd folliculair lymfoom die reageerden op eerstelijns chemotherapie.
Studie 4 undersøgte effekt og sikkerhed af konsolidering med Zevalin hos patienter med fremskredent follikulært lymfom, som responderede på 1. linjebehandling med kemoterapi.

Zevalin wordt dan gegeven als ‘ consolidatietherapie’ om dit herstel (remissie) te verbeteren;
Zevalin gives som ” konsoliderende behandling ” for at forbedre remissionen

Er waren echter te weinig patiënten die rituximab als deel van hun eerste behandeling hadden gekregen om te kunnen vaststellen of deze patiënten gebaat zouden zijn bij het gebruik van Zevalin als consolidatietherapie.
Antallet af patienter, som havde fået rituximab som en del af deres induktionsbehandling, var imidlertid for lavt til at afgøre, om det ville have været en fordel at anvende Zevalin som konsoliderende behandling hos disse patienter.

In een consolidatietherapie met Zevalin bleven patiënten langer stabiel (geen verslechtering van hun ziekte) dan wanneer zij geen verdere behandeling ondergingen.
De patienter, som fik Zevalin som konsoliderende behandling, overlevede længere uden at sygdommen forværredes end de patienter, som ingen supplerende behandling fik.

Na behandeling met Zevalin als consolidatietherapie na eerstelijns inductie van remissie, waren de mediane hersteltijden 20 en 35 dagen voor Graad 3 of 4 trombocytopenie en 20 en 28 dagen voor Graad 3 of 4 neutropenie.
20 og 35 dage for trombocytopeni grad 3 eller 4, og 20 og 28 dage for neutropeni grad 3 eller 4.

Het met [90Y]-radioactief gelabelde Zevalin is geïndiceerd als consolidatietherapie na remissie- inductie bij voorheen onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom.
Zevalin er indiceret til konsolideringsbehandling af tidligere ubehandlede patienter med follikulært lymfom efter remissionsinduktion.

Ten behoeve van de consolidatietherapie is Zevalin onderzocht in één belangrijk onderzoek onder 414 patiënten met een gedeeltelijk of volledig herstel tijdens de eerste behandeling voor non-Hodgkin- lymfoom.
Zevalin blev anvendt som konsoliderende behandling i en hovedundersøgelse med 414 patienter med non- Hodgkins lymfom, som havde opnået delvis eller fuld remission i løbet af en induktionsbehandling.

Onderhoudstherapie met Ceplene dient te worden toegediend nadat de consolidatietherapie is afgerond bij patiënten die concomitant met IL-2 worden behandeld, onder supervisie van een arts die ervaring heeft met de behandeling van acute myeloïde leukemie.
Vedligeholdelsesbehandling med Ceplene bør gennemføres efter afsluttet konsolideringsbehandling af patienter, som er under behandling med IL- 2, under overvågning af en læge med erfaring i behandling af akut myeloid leukæmi.

Patiënten die Zevalin als consolidatietherapie krijgen toegediend, dienen te zijn hersteld van chemotherapie en moeten vóór toediening van Zevalin een neutrofielentelling van > 1.500/ mm3 en een bloedplaatjestelling van > 150.000 hebben.
Patienter, der får Zevalin som konsolidering, skal være kommet sig helt oven på induktionskemoterapien, og have et neutrofiltal på > 1. 500/ mm³ og et blodpladetal på > 150. 000/ mm³, før der gives Zevalin.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft besloten dat de voordelen van Zevalin groter zijn dan de risico’ s ervan als consolidatietherapie na remissie bij een eerste behandeling 2/3 van patiënten met folliculair lymfoom en als behandeling van volwassen patiënten met CD20+ folliculair B-cel non-Hodgkin-lymfoom die niet reageren op, of opnieuw ziek worden na behandeling met rituximab.
Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) konkluderede, at fordelene ved Zevalin opvejer risiciene ved anvendelse som konsoliderende behandling efter remissionsinduktion hos ubehandlede patienter med follikulær lymfom og ved behandling af voksne patienter med CD20- positiv follikulær B- celle non- Hodgkins lymfom, som fik tilbagefald eller ikke responderede på behandlingen med rituximab.

Zevalin wordt dan gegeven als ‘ consolidatietherapie’ om dit herstel (remissie) te verbeteren; • patiënten bij wie rituximab (een andere behandeling voor non-Hodgkin-lymfoom) niet langer werkzaam is of wier ziekte is teruggekeerd na een behandeling met rituximab.
Zevalin gives som ” konsoliderende behandling ” for at forbedre remissionen • patienter, hos hvem rituximab (et andet middel mod non- Hodgkins lymfom) ikke længere virker eller hos hvem sygdommen er vendt tilbage efter behandling med rituximab.