Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
postacademische cursussen klinische geneesmiddelenontwikkeling, informatiebeheer, biostatica, geneesmiddelenbewaking, regelgeving en veranderingsbeheer.
studier efter kandidateksamen inden for udvikling af kliniske lægemidler, informationsstyring, biostatistik, lægemiddelovervågning, retsforskrifter på lægemiddelområdet og ændringsstyring.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
dit komt doordat de industrie is gaan inzien dat de adviezen die het cpmp al in de eerste fases van de geneesmiddelenontwikkeling uitbrengt, een meerwaarde inhouden.
der blev i 1998 ydet videnskabelig rådgivning i et betydeligt større antal tilfælde, idet lægemiddelindustrien har erkendt merværdien af cpmp´s rådgivning i de tidlige produktudviklingsfaser.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
geneesmiddelenontwikkeling en-onderzoek zijn essentieel voor de bescherming van de gezondheid, maar dat geldt eveneens voor de beschikbaarheid van generieke geneesmiddelen.
udvikling og forskning danner grundlaget for vores sundhedsbeskyttelse, som ikke ville være fuldstændig uden en frigivelse af de generiske lægemidler.
Laatste Update: 2012-03-23
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
met zijn ervaring op het gebied van klinische geneesmiddelenontwikkeling, met inbegrip van internationale integratie, procesoptimalisering en invoering van informatiesystemen kwam hij in maart 1996 bij emea.
med erfaring i udvikling af kliniske lægemidler, bl. a. international integration, procesoptimering og implementering af informationssystemer, blev han ansat i emea i marts 1996.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
de "informatiedocumenten” geven het standpunt van het cpmp weer op een gebied van geneesmiddelenontwikkeling waarin nog maar weinig ervaring is opgedaan, maar waarover de kennis snel toeneemt.
dokumenter med “ punkter, som bør tages i betragtning ” udtrykker cpmp´s synspunkt på områder inden for udvikling af lægemidler, hvor der kun foreligger begrænsede erfaringer, og hvor der sker en hurtig vidensudvikling.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
Waarschuwing: Bevat onzichtbare HTML-opmaak
wat de termijn voor het indienen van plannen voor pediatrisch onderzoek betreft, is de introductie van het plan voor pediatrisch onderzoek in het wettelijk kader voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik bedoeld om te waarborgen dat de ontwikkeling van geneesmiddelen voor kinderen een wezenlijk deel van de geneesmiddelenontwikkeling wordt, dat in het ontwikkelingsprogramma voor volwassenen wordt geïntegreerd.
for så vidt angår fristen for forelæggelse af pædiatriske forskningsprogrammer skal indførelsen af et pædiatrisk forskningsprogram i regelsættet om humanmedicinske lægemidler sikre, at udviklingen af lægemidler til børn bliver en integreret del af udviklingen af lægemidler og indgår i udviklingsprogrammet for voksne.
Laatste Update: 2014-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
(10) de introductie van het plan voor pediatrisch onderzoek in het wettelijke kader voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik is bedoeld om te waarborgen dat de ontwikkeling van geneesmiddelen die voor de pediatrische populatie kunnen worden gebruikt een integraal onderdeel van de geneesmiddelenontwikkeling wordt, dat in het ontwikkelingsprogramma voor volwassenen wordt geïntegreerd.
(10) indførelsen af en pædiatrisk undersøgelsesplan i regelsættet om humanmedicinske lægemidler skal sikre, at udviklingen af lægemidler, der potentielt vil blive anvendt til den pædiatriske befolkningsgruppe, bliver en integreret del af udviklingen af lægemidler og indgår i udviklingsprogrammet for voksne.
Laatste Update: 2014-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit: