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Noors

for det sekundære endepunktet ikke-bakteriemisk/ikke-invasiv (nb/ni) pneumokokk-cap var det 93 første episoder (33 prevenar 13: 60 placebo) av nb/ni vt pneumokokk-cap, noe som resulterte i en effekt på 45,00 % (95,2 % ci, 14,21–65,31; p = 0,0067).

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pour le critère d’évaluation secondaire « pc à pneumocoque non bactériémique/non invasive (nb/ni) », 93 (33 prevenar 13 ; 60 placebo) premiers épisodes de pc à pneumocoque à sv nb/ni ont résulté en une efficacité de 45,00 % (ic 95,2 % ; 14,21-65,31 ; p=0,0067).

Laatste Update: 2017-04-26
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Noors

for det primære endepunktet (pr. protokoll-populasjonen) var det 139 første episoder (49 prevenar 13: 90 placebo) av vt-cap, noe som resulterte i en effekt på 45,56 % (95,2 % ci, 21,82–62,49; p = 0,0006).

Frans

pour le critère d’évaluation principal (population per protocole), il y avait 139 (49 prevenar 13 ; 90 placebo) premiers épisodes de pc à sv, ce qui a donné une efficacité de 45,56 % (ic 95,2 % ; 21,82-62,49 ; p=0,0006).

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en første episode med brystrøntgenbekreftet pneumoni med sykehusinnleggelse ble identifisert hos omtrent 2 % av denne populasjonen (n = 1 814 personer), hvorav 329 tilfeller var bekreftet pneumokokk-cap, og 182 tilfeller var vt pneumokokk-cap i per protokoll- og mitt-populasjonen (modified intent to treat).

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un premier épisode de pneumonie, confirmée par une radiographie pulmonaire et ayant nécessité une hospitalisation, a été diagnostiquée chez environ 2 % des patients de cette population (n=1 814 sujets) ; pour 329 cas d’entre eux il s’agissait d’une pc à pneumocoque confirmée et pour 182 cas il s’agissait d’une pc à pneumocoque à sv dans les populations per protocole et en intention de traiter modifiée (ittm).

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den beskyttende effekten mot en første episode med vt pneumokokk-cap, nb/ni vt pneumokokk- cap og vt-ipd varte gjennom hele den fireårige studien.

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la durée de l’efficacité protectrice contre un premier épisode de pc à pneumocoque à sv, de pc à pneumocoque nb/ni à sv et d’iip à sv s’est prolongée pendant les 4 années de l’étude.

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for det sekundære endepunktet ipd var det 35 første episoder (7 prevenar 13: 28 placebo) av vt-ipd, noe som resulterte i en effekt på 75,00 % (95,2 % ci, 41,06–90,87; p = 0,0005).

Frans

pour le critère d’évaluation secondaire iip, 35 (7 prevenar 13 ; 28 placebo) premiers épisodes d’iip à sv ont résulté en une efficacité de 75,00 % (ic 95,2 % ; 41,06-90,87 ; p=0,0005).

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