Je was op zoek naar: doksorubicyna (Pools - Estisch)

- winkrystyna, winblastyna i doksorubicyna.
- vinkristiin, vinblastiin ja doksorubitsiin.

- doksorubicyna, docetaksel i irynotekan, inne leki przeciwnowotworowe
- doksorubitsiin, dotsetakseel ja irinotekaan, mis on samuti vähiravimid

kardiotoksyczność doksorubicyna i inne antracykliny mogą działać kardiotoksycznie.
kardiotoksilisus doksorubitsiin ja muud antratsükliinid võivad avaldada kardiotoksilist mõju.

doksorubicyna należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych antracyklinami.
doksorubitsiin kuulub antratsükliinideks nimetatavate kasvajaravimite rühma.

5 niemniej jednak doksorubicyna może potęgować toksyczność innych środków przeciwnowotworowych.
siiski võib doksorubitsiin tugevdada muude tsütostaatiliste ainete mürgisust.

myocet 50 mg, koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji doksorubicyna w liposomach
myocet 50 mg kontsentraat infusioonidispersiooni valmistamiseks liposoomne doksorubitsiin

dobrze wstrząsnąć odwróconą fiolkę, aby upewnić się, że doksorubicyna całkowicie rozpuściła się.
viaali loksutatakse hoolikalt tagurpidi asendis, veendudes doksorubitsiini täielikus lahustumises.

doksorubicyna staje się dostępna po opuszczeniu przez liposomy naczynia i przejściu do kompartmentu tkankowego.
doksorubitsiin vabaneb alles pärast liposoomide tungimist läbi veresoonte kudedesse.

doksorubicyna lub leku podobnego do doksorubicyny (informacji na ten temat może udzielić lekarz).
selles osas nõu anda).

stosowanie leku u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek doksorubicyna jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana z żółcią.
kasutamine kahjustunud neerufunktsiooniga patsientidel doksorubitsiin metaboliseerub peamiselt maksas ja väljutatakse sapiga.

doksorubicyna w liposomach w porównaniu do konwencjonalnej doksorubicyny nie okazała się bardziej aktywna w liniach komórek opornych na doksorubicynę in vitro.
võrreldes hariliku doksorubitsiiniga ei osutunud liposoomkattega doksorubitsiin doksorubitsiini- resistentsetes rakuliinides in vitro aktiivsemaks.

26 kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek myocet doksorubicyna może powodować zaburzenia krwi i dolegliwości ze strony serca, dlatego pacjentka będzie dokładnie monitorowana.
doksorubitsiin võib põhjustada verehäireid ja südameprobleeme, mistõttu patsienti hoolikalt jälgitakse.

ponieważ wydalanie doksorubicyny i jej aktywnych metabolitów może być zmniejszone jeśli paklitaksel i doksorubicyna są podawane w skojarzeniu, paklitaksel należy podawać 24 godziny po doksorubicynie.
kuna doksorubitsiini ja selle aktiivsete metaboliitide eliminatsioon võib väheneda, kui paklitakseeli kasutatakse kombinatsioonis doksorubitsiiniga, tuleb paklitakseeli manustada 24 tundi pärast doksorubitsiini.

w leczeniu raka piersi preparat caelyx był tak samo skuteczny, jak standardowa doksorubicyna: czas do wystąpienia pogorszenia choroby wynosił około 7, 5 miesiąca w obu grupach.
rinnavähi ravis oli caelyx sama efektiivne kui tavaline doksorubitsiin: haiguse süvenemiseni kulus mõlemas rühmas ligikaudu 7, 5 kuud.

u pacjentów otrzymujących docetaksel w połączeniu z trastuzumabem, szczególnie po zastosowaniu chemioterapii zawierającej antracykliny (doksorubicyna lub epirubicyna), obserwowano niewydolność serca.
dotsetakseeli ja trastutsumabi kombinatsioonravi saavatel patsientidel on täheldatud südamepuudulikkuse teket, eriti kui patsient on eelnevalt saanud antratsükliini (doksorubitsiini või epirubitsiini) sisaldavat kemoteraapiat.

2 stosowanie leku u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby w związku z tym, że doksorubicyna jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana z żółcią, przed rozpoczęciem i podczas leczenia preparatem myocet, należy ocenić czynność wątroby i wydzielanie żółci.
kasutamine kahjustunud maksafunktsiooniga patsientidel kuna doksorubitsiini metabolism ja väljutamine toimuvad peamiselt maksa ja sapiteede vahendusel, tuleb maksa ja sapiteede talitlust kontrollida nii enne kui ka pärast ravi myocetiga.

leczenie podtrzymujące w prospektywnym otwartym międzynarodowym wieloośrodkowym badaniu klinicznym iii fazy, w pierwszym etapie randomizowano 465 chorych na nawrotowe/ oporne na leczenie nieziarnicze chłoniaki grudkowe do leczenia indukcyjnego z zastosowaniem albo schematu chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizolon; n = 231) albo mabthera plus chop (r- chop, n = 234).
19 säilitusravi prospektiivses, avatud, rahvusvahelises, mitmekeskuselises iii faasi uuringus randomiseeriti 465 retsidiveerunud/ ravile resistentse follikulaarse mitte- hodgkini lümfoomiga patsienti esimeses etapis saama induktsioonravi skeemi chop (tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, vinkristiin, predisoloon; n=231) või mabthera pluss chop (r- chop, n=234).