Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
kladribíne
nukleozydomonofosforanową
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
liečivo je kladribíne.
substancją czynną jest kladrybina.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
nie je známe, či sa kladribíne vylučuje do materského mlieka.
nie wiadomo, czy kladrybina jest wydzielana do mleka ludzkiego.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
preto sa neodporúča súčasne podávať analógy nukleozidov a kladribíne.
dlatego jednoczesne podawanie analogów nukleozydowych z kladrybiną nie jest zalecane.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
kvôli možnosti vážnych nežiadúcich účinkov u dojčiat je kladribíne počas dojčenia kontraindikovaný.
z uwagi na potencjalne ciężkie reakcje niepożądane u dzieci karmionych piersią, leczenie kladrybiną jest przeciwwskazane w okresie laktacji.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
litak obsahuje ako liečivo kladribíne, analóg nukleozidu purínu, ktorý pôsobí ako antimetabolit.
substancją czynną preparatu litak jest kladrybina, nukleozyd purynowy o działaniu antymetabolitu.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
na rozdiel od iných analógov nukleozidov je kladribíne toxický v rýchlo proliferujúcich bunkách ako aj v odpočívajúcich bunkách.
w odróżnieniu od innych analogów nukleozydowych, kladrybina jest toksyczna dla komórek szybko dzielących się oraz dla komórek w stanie spoczynku.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
kvôli potenciálnemu zvýšeniu hematologickej toxicity a supresie kostnej drene by sa kladribíne nemal používať spolu s inými myelosupresívnymi liekmi.
z uwagi na potencjalny wzrost toksyczności hematologicznej i zahamowania czynności szpiku kostnego, nie należy stosować kladrybiny równocześnie z innymi lekami o działaniu mielosupresyjnym.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
u králikov je kladribíne teratogénny pri dávke 3, 0 mg/ kg/ deň (podanej na 7. – 19. deň gravidity).
u królików kladrybina wykazuje działanie teratogenne w dawkach wynoszących 3, 0 mg/ kg/ dobę (podawanych między 7. a 19. dniem ciąży).
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
ak sa musí kladribíne podávať pacientom so zvýšeným rizikom infekcie, s manifestným zlyhaním alebo infiltráciou kostnej drene, predchádzajúcou myelosupresívnou liečbou, ako aj pacientom so suspektnou alebo manifestnou obličkovou alebo pečeňovou nedostatočnosťou, odporúča sa zvláštna opatrnosť; riziká/ výhody sa musia starostlivo zhodnotiť.
zalecana jest szczególna ostrożność oraz ocena ryzyka/ korzyści, gdy rozważane jest zastosowanie kladrybiny u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem zakażeń, jawną niewydolnością lub naciekiem szpiku kostnego, uprzednio leczonych lekami mielosupresyjnymi, jak również u pacjentów z podejrzewaną lub jawną niewydolnością nerek lub wątroby.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit: