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Odmerek kapecitabina
Capecitabin Dosisberechnungen

150 mg kapecitabina
150 mg Capecitabin

Otrokom in mladostnikom ne dajajte kapecitabina.
Geben Sie Capecitabin Kindern und Jugendlichen nicht.

Kapecitabina med nosečnostjo ni dovoljeno jemati.
Während der Schwangerschaft ist Capecitabin kontraindiziert.

Približno 3 % kapecitabina se izločijo nespremenjeni.
Die Ausscheidung über die Faeces ist minimal (2,6 %).

Približno 3 % kapecitabina se izločijo nespremenjeni.
Die Ausscheidung über die Fäzes ist minimal (2,6 %).

Glejte celotno informacijo za predpisovanje kapecitabina.
Es wird auf die Fachinformation von Capecitabin verwiesen.

Podatkov o vplivu kapecitabina na plodnost ni.
Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen von Capecitabin auf die Fertilität vor.

Približno 3% kapecitabina se izločijo nespremenjeni.
Ungefähr 3% der verabreichten Dosis wird unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg kapecitabina.
Jede Filmtablette enthält 300 mg Capecitabin.

Pomembnih učinkov erlotiniba na farmakokinetiko kapecitabina ni bilo.
Es wurden keine signifikanten Auswirkungen von Erlotinib auf die Pharmakokinetik von Capecitabin festgestellt.

Opuščenih odmerkov kapecitabina zaradi toksičnosti ne nadomeščamo.
Wenn eine Einnahme von Capecitabin aufgrund von Nebenwirkungen ausgelassen wurde, soll sie nicht ersetzt werden.

O uporabi kapecitabina se posvetujte s svojim zdravnikom.
Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie weitere Informationen über Capecitabin benötigen.

Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 500 mg kapecitabina.
Jede Filmtablette enthält 500 mg Capecitabin.

Sočasnemu jemanju alopurinola in kapecitabina se je treba izogibati.
Die gleichzeitige Anwendung von Allopurinol und Capecitabin sollte vermieden werden.

Sočasnemu jemanju alopurinola in kapecitabina se je treba izogibati.
Die gleichzeitige Anwendung von Allopurinol und Xeloda sollte vermieden werden.

Dveletna študija pri miših ni pokazala kancerogenega delovanja kapecitabina.
Eine Karzinogenitätsstudie über zwei Jahre an der Maus ergab keinen Hinweis auf eine Karzinogenität von Capecitabin.

Vključitev bevacizumaba v kombinacijo nima vpliva na začetni odmerek kapecitabina.
Der Einschluss von Bevacizumab in die Kombinationstherapie hat keinen Einfluss auf die Capecitabin Anfangsdosis.

Po pojavu 3. stopnje moramo nadaljnje odmerke kapecitabina zmanjšati.
Die Capecitabin Dosis soll nach einem Grad 3 Hand-Fuß-Syndrom reduziert werden.

Za prilagoditve odmerka kapecitabina glejte povzetek glavnih značilnosti kapecitabina.
Zur Dosisanpassung von Capecitabin siehe die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels von Capecitabin.