Je was op zoek naar: förlängningsstudie (Zweeds - Engels)

förlängningsstudie 044
extension study 044

Öppen förlängningsstudie
open label extension study

studie 4: öppen förlängningsstudie
study 4: open-label extension study

Öppen okontrollerad förlängningsstudie av vuxna
open-label uncontrolled extension study in adults

förlängningsstudie av långsiktig säkerhet och effekt
long-term safety and efficacy rollover trial

Öppen förlängningsstudie av behandling av postmenopausal osteoporos
open-label extension study in the treatment of postmenopausal osteoporosis

efterföljande hae-episoder behandlades i en öppen förlängningsstudie.
subsequent episodes of hae were treated in an open label extension.

357 patienter från den placebokontrollerade studien deltog i en långtids förlängningsstudie.
357 patients from the placebo-controlled study entered a long-term extension study.

efter studiens första år ingick 78 patienter i en öppen förlängningsstudie till vecka 98.
after the first year of the study, 78 patients continued into an open-label extension to week 98.

totalt 347 stabila responders deltog i en utsättnings- och återbehandlingsutvärdering i en öppen förlängningsstudie.
a total of 347 stable responders participated in a withdrawal and retreatment evaluation in an open- label extension study.

en undergrupp av dessa patienter fortsatte öppen behandling med kineret under upp till 1 år i en förlängningsstudie.
a subset of these patients continued open- label treatment with kineret for up to 1 year in a companion extension study.

effekten på kroppslängd bestämdes i studie 044 (se avsnitt 5.1, förlängningsstudie 044).
the effect on height was assessed in the study 044 (see section 5.1, extension study 044).

vid sjukdomsprogression avblindades patienterna och patienterna på placebo erbjöds tillgång till öppen behandling med sunitinib i en separat förlängningsstudie.
upon disease progression, patients were unblinded and placebo patients were offered access to open-label sunitinib in a separate extension study.

för patienter i gruppen med placebo + r inkluderar sammanfattningen data fram till den första doseringen av idelalisib i en förlängningsstudie.
for subjects in the placebo + r group, the summary includes data up to the first dosing of idelalisib in an extension study.

en öppen förlängningsstudie (chest-2) inkluderade 237 patienter som hade slutfört chest-1.
an open-label extension study (chest-2) included 237 patients who had completed chest-1.

tio patienter som fullföljde studie 025 rekryterades till en öppen förlängningsstudie (025ext), varav 8 fullföljde studien.
ten patients who completed study 025 enrolled in an open-label extension study (025ext), 8 of whom completed the study.

en öppen förlängningsstudie (patent-2) inkluderade 363 patienter som hade slutfört patent-1 vid stoppdatum.
an open-label extension study (patent-2) included 363 patients who had completed patent-1 at the cut-off-date.

patienter som registrerades i aries 1 och 2 var kvalificerade att ingå i en långvarig öppen förlängningsstudie aries e (n=383).
patients enrolled into aries 1 and 2 were eligible to enter a long term open label extension study aries e (n=383).

ett hundra patienter (n=100) från den pediatriska cd-studien fortsatte in i en oblindad långtids- förlängningsstudie.
one hundred patients (n=100) from the paediatric cd study continued in an open-label long-term extension study.

alla patienter ingick sedan i en öppen förlängningsstudie där alla fick 100 u/kg aldurazyme varje vecka i ytterligare 3,5 år (182 veckor).
all patients subsequently enrolled in an open label extension study where they all received 100 u/kg of aldurazyme every week for an additional 3.5 years (182 weeks).