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humanserumalbumin

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Alemão

Húngaro

Informações

Alemão

natriumsuccinat, natriumchlorid, humanserumalbumin vom

Húngaro

- egyéb összetevők: dinátrium- szukcinát, nátrium- klorid, humán szérum- albumin (segédanyagként

Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.

Alemão

humanserumalbumin, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, dinatriumhydrogenphosphat.

Húngaro

humán szérum albumin, nátrium-klorid, dinátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát.

Última atualização: 2017-04-25
Frequência de uso: 3
Qualidade:

Alemão

abraxane enthält paclitaxel, das an humanserumalbumin-nanopartikel gebunden ist.

Húngaro

az abraxane humán szérum albumin- paklitaxel nanorészecskéket tartalmaz.

Última atualização: 2012-04-12
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Alemão

die sonstigen bestandteile sind: humanserumalbumin, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, dinatriumhydrogenphosphat.

Húngaro

egyéb összetevők: humán szérum albumin, nátrium-klorid, dinátrium-hidrogén-foszfát és nátrium-dihidrogén-foszfát.

Última atualização: 2017-04-25
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Alemão

- wenn sie überempfindlich (allergisch) gegen interferon beta, humanserumalbumin oder einen

Húngaro

- ha Ön allergiás (túlérzékeny) a béta- interferonra, a humán szérum albuminra vagy az avonex

Última atualização: 2012-04-12
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Alemão

wenn sie allergisch gegen interferon beta, humanserumalbumin oder einen der in abschnitt 6. genannten sonstigen bestandteile dieses arzneimittels sind

Húngaro

ha allergiás a béta-interferonra, a humán szérum albuminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

Última atualização: 2017-04-25
Frequência de uso: 1
Qualidade:

Alemão

bei patienten, die mit filgrastim, das in einer konzentration < 1,5 mio.e. (15 µg) proml verdünnt wurde, behandelt werden, sollte humanserumalbumin (hsa) bis zu einer endkonzentration von 2 mg/ml zugesetzt werden.

Húngaro

azoknál a filgrasztimmal kezelt betegeknél, akiknek a készítményt 1,5 millió e/ml-nél (15 mikrogramm/ml) alacsonyabb koncentrációban adják, a 2 mg/ml-es végső koncentráció eléréséig humán szérum albumint (hsa) kell az oldathoz adni.

Última atualização: 2017-04-25
Frequência de uso: 1
Qualidade:

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