Você procurou por: bicalutamid (Alemão - Italiano)

bicalutamid
denominazione comune internazionale (dci): bicalutamide

bicalutamid orion
bicalutamid orion

bicalutamid teva 150 mg
bicalutamid teva 150 mg

bicalutamid ct- arzneimittel
bicalutamid ct-

bicalutamid alternova 150 mg
bicalutamid alternova 150 mg

bicalutamid-ratiopharm 150 mg
bicalutamid-ratiopharm 150 mg

bicalutamid "genericon" 150 mg
bicalutamid "genericon" 150 mg

90357-06-5 | bicalutamid |
90357-06-5 | bicalutamide |

ereignisse (%) bei bicalutamid-patienten
eventi (%) in pazienti con bicalutamide 193/ 335 (57.6) 66/ 161 (41.0) 179/ 870 (20.6)

bicalutamid-teva 150 mg- 150 mg filmtabletten
150 mg-filmtabletten

bicalutamid teva 150 mg 150 mg tabletter, filmdrasjerte
bicalutamid teva 150 mg 150 mg tabletter, filmdrasjerte

bicalutamid gehört zur gruppe der anti-androgene.
bicalutamide appartiene al gruppo dei farmaci anti-androgeni.

ein zusammenhang mit bicalutamid kann jedoch nicht ausgeschlossen werden.
non è possibile escludere tuttavia un’ associazione con la bicalutamide.

verfügung gestellt werden, in denen bicalutamid 150 mg zugelassen ist.
bicalutamide 150 mg è autorizzata.

bicalutamid ist ein nichtsteroidales anti-androgen ohne andere endokrinen wirkungen.
l02bb03 bicalutamide è un anti-androgeno non steroideo senza altre attività endocrine.

komplette zusammenfassung der wissenschaftlichen beurteilung von arzneimitteln, die bicalutamid 150 mg enthalten
sintesi generale della valutazione scientifica dei prodotti medicinali contenenti bicalutamide 150 mg

bicalutamid ist ein orales antiandrogen, das bei der behandlung von prostatakrebs angewendet wird.
la bicalutamide è un antiandrogeno orale utilizzato nel trattamento del cancro prostatico.

bicalutamid ist ein orales anti-androgen, das in der behandlung von prostatakrebs zum einsatz kommt.
la bicalutamide è un antiandrogeno orale utilizzato nel trattamento del cancro prostatico.

der umfang dieses verfahrens umfasste alle zulassungsanträge und alle zulassungen für arzneimittel, die 150 mg bicalutamid enthalten.
lo scopo del deferimento ha incluso tutte le domande di autorizzazione all' immissione in commercio pendenti cosi 'come tutte le autorizzazioni per specialita' medicinali contenenti 150 mg di bicaludine.

daher wird das nutzen-risiko-verhältnis von bicalutamid bei dieser patientengruppe als ungünstig eingestuft.
di conseguenza, il profilo rischio-beneficio della bicalutamide non è ritenuto favorevole per questo gruppo di pazienti.