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strontiumranelat
stronzio ranelato

strontiumranelat in vitro:
in vitro, il ranelato di stronzio:

0,6% der strontiumranelat- bzw.
risultati dei test di laboratorio incrementi transitori inattesi (> 3 volte del limite superiore del range normale) dell' attività della creatin kinasi (ck) (frazione muscolo-scheletrica), sono stati registrati nell’ 1,4% e nello 0,6% rispettivamente nei gruppi ranelato di stronzio e placebo.

ranelicsäure, distrontiumsalz (strontiumranelat).
ogni bustina contiene 2 g di ranelato di stronzio.

2,2% in der strontiumranelat-gruppe).
l' interruzione della terapia è dovuta principalmente alla nausea (1,3% e 2,2%, rispettivamente, nei gruppi placebo e ranelato di stronzio).

strontiumranelat verändert nicht die eigenschaften des kristalls.
il ranelato di stronzio non modifica le caratteristiche del cristallo osseo.

der wirkstoff ist: distrontiumranelat 9 h2o (strontiumranelat).
il principio attivo è il ranelato di stronzio.

entsprechend der art der erkrankung ist strontiumranelat zur langzeittherapie bestimmt.
a causa della natura della patologia curata, il ranelato di stronzio è destinato per un impiego a lungo termine.

der wirkstoff in osseor, strontiumranelat, wirkt auf den knochenbau.
il principio attivo di osseor, il ranelato di stronzio, agisce sulla struttura ossea.

jeder beutel enthält 2 g distrontiumranelat 9 h2o (strontiumranelat).
ogni bustina contiene 2 g di ranelato di stronzio.

es liegen keine daten über die anwendung von strontiumranelat bei schwangeren vor.
i dati relativi all'uso di ranelato di stronzio in donne in gravidanza non sono disponibili.

osseor ist ein arzneimittel, das den arzneilich wirksamen bestandteil strontiumranelat enthält.
osseor è un farmaco contenente il principio attivo ranelato di stronzio.

es liegen keine daten über eine einnahme von strontiumranelat während der schwangerschaft vor.
per il ranelato di stronzio non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.

die wirkung von strontiumranelat wurde in verschiedenen nicht-klinischen versuchsmodellen gezeigt.
l’attività del ranelato di stronzio è stata dimostrata in diversi studi sperimentali.

physiko-chemische daten deuten auf eine ausscheidung von strontiumranelat in die muttermilch hin.
dati chimico-fisici suggeriscono l'escrezione di ranelato di stronzio nel latte materno.

folgende nebenwirkungen wurden während klinischer studien und/oder nach markteinführung von strontiumranelat berichtet.
le seguenti reazioni avverse sono state riportate durante gli studi clinici e/o durante l’utilizzo post-marketing del ranelato di stronzio.

die beurteilung der risiken für die umwelt durch strontiumranelat wurde entsprechend der europäischen leitlinien über era durchgeführt.
la valutazione del rischio ambientale del ranelato di stronzio è stata condotta in accordo alle linee guida europee relative all’era.

im darm setzt strontiumranelat strontium frei, das kalzium ähnlich ist und wie kalzium in die knochen eingelagert wird.
una volta raggiunto l’ intestino, il ranelato di stronzio rilascia stronzio, una sostanza simile al calcio e che, come il calcio, viene assorbita dalle ossa.

osseor, das den wirkstoff strontiumranelat enthält, gehört zu einer gruppe von arzneimitteln zur behandlung von knochenerkrankungen.
osseor, che contiene il principio attivo ranelato di stronzio, appartiene ad un gruppo di medicinali usati per curare le malattie delle ossa.

2 anwendung bei eingeschränkter leberfunktion da strontiumranelat nicht metabolisiert wird, ist bei patientinnen mit eingeschränkter leberfunktion keine dosisanpassung nötig.
impiego nell’ insufficienza epatica poiché il ranelato di stronzio non viene metabolizzato, non è richiesto alcun adattamento posologico nelle pazienti con insufficienza epatica.