Você procurou por: рандомизирани (Búlgaro - Eslovaco)

Рандомизирани пациенти
týždeň)

Брой рандомизирани пациенти
počet randomizovaných pacientov

Всички рандомизирани e:
všetci randomizovaní pacienti e:

Инфликсимаб Рандомизирани пациенти
infliximab

Пациентите са рандомизирани да получават или
do ktorej bolo zaradených 95 predtým neliečených dospelých pacientov s chronickou hepatitídou typu c, ktorí boli ko- infikovaní hiv.

Пациентите са рандомизирани да получават или Ле
pacienti boli randomizovaní do skupiny užívajúcej pegylovaný

международен стандартен номер за рандомизирани клинични изпитвания
číslo isrctn

Седемстотин и шестдесет (760) пациенти са рандомизирани:
21 sedemstošesťdesiat pacientov (760) bolo randomizovaných:

104 в сравнение с пациенти, повторно рандомизирани на enbrel.
randomizovanými na enbrel.

Рандомизирани са общо 1 106 пациента – по 553 във всяко рамо.
celkovo bolo randomizovaných 1 106 pacientov, 553 do každej skupiny.

Осемстотин седемдесет и осем пациенти са рандомизирани в двете групи.
878 pacientov bolo randomizovaných do dvoch ramien.

Пациентите са рандомизирани да получават или ПЕГ- интерферон алфа- 2b ст
ie hepatitídou typu c, ktorí boli ko- infikovaní hiv.

8 пациенти, рандомизирани на bcs, които получават панитумумаб след прогресия.
dôvodom môžu byť pacienti užívajúci panitumumab po progresii v skupine randomizovaných na bsc.

Свързани с лечението нежелани реакции при фаза 3 рандомизирани контролирани проучвания Изследвания
nežiaduce reakcie súvisiace s liečbou v randomizovaných kontrolných štúdiách fázy 3 abnormálne laboratórne a funkčné vyšetrenia ochorenia srdca a poruchy srdcovej činnosti

Общо 1006 пациенти с kps ≥ 60 са рандомизирани в следните терапевтични групи:
celkový počet 1006 pacientov s kps ≥ 60 bolo zaradených do nasledujúcich liečebných skupín:

Общ брой рандомизирани пациенти, n= 17 412 на еторикоксиб и 17 289 на диклофенак.
celkový počet pacientov náhodne zaradených do skupiny s etorikoxibom: n=17 412 a do skupiny s diklofenakom: n=17 289.

Пациентите са рандомизирани да получават 40 mg апрепитант, 125 mg апрепитант или 4 mg ондансетрон.
pacienti boli randomizovaní do skupín, kde dostávali buď 40 mg aprepitantu, 125 mg aprepitantu alebo 4 mg ondansetrónu.

Три големи дългосрочни проспективни рандомизирани контролирани проучвания (средна продължителност 41 месеца:
vo veľkej pozorovacej štúdii, na začiatku ktorej boli pacienti v skupinách dobre vyvážení, bola incidencia zloženého koncového ukazovateľa pozostávajúceho z infarktu myokardu a koronárnej revaskularizácie 17, 46 nežiaducich účinkov na 1000 pacient- rokov u režimov obsahujúcich rosiglitazón a 17, 57 nežiaducich účinkov na 1000 pacient- rokov u iných antidiabetík [hazard ratio 0, 93 (95% interval spoľahlivosti 0, 80 – 1, 10)].

- Дизайн: рандомизирани (1: 1), двойно- слепи, плацебо контролирани.
- usporiadanie: randomizovaná (1: 1), dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná.

рандомизирано клинично проучване
randomizované klinické skúšanie