Você procurou por: дозолимитираща (Búlgaro - Inglês)

Дозолимитираща токсичност
dose limiting toxicities

Дозолимитираща нежелана реакция е била постуралната хипотония.
the dose limiting adverse reaction was postural hypotension.

Не е наблюдавана дозолимитираща токсичност в клинични проучвания.
no dose-limiting toxicity was seen in clinical trials.

Комбинацията от темсиролимус и сунитиниб води до дозолимитираща токсичност.
the combination of temsirolimus and sunitinib resulted in dose-limiting toxicity.

За информация относно дозолимитираща токсичност вижте точка 4.8.
for information on dose limiting toxicities see section 4.8.

На пациенти са прилагани дози до 4 000 mg без доказателства за дозолимитираща токсичност.
single intravenous doses up to 4,000 mg have been administered to patients without evidence of dose- limiting toxicities.

Нефротоксичност Дозозависима нефротоксичност е основната дозолимитираща токсичност, свързана с приложението на цидофовир.
nephrotoxicity dose-dependent nephrotoxicity is the major dose-limiting toxicity related to administration of cidofovir.

Не са настъпили сериозни нежелани събития, свързани с лекарството и не е наблюдавана дозолимитираща токсичност.
no drug-related serious adverse events occurred and no dose-limiting toxicity was observed.

Пациентите са лекувани с иматиниб 340 mg/m2/ден без прекъсване при липса на дозолимитираща токсичност.
patients were treated with imatinib 340 mg/ m2/day, with no interruptions in the absence of dose limiting toxicity.

В клиничните изпитвания фаза i/ii ограничен брой пациенти са лекувани с tagrisso с дневни дози до 240 mg без дозолимитираща токсичност.
in phase i/ii clinical trials a limited number of patients were treated with tagrisso daily doses of up to 240 mg without dose limiting toxicities.

В клиничните изпитвания са прилагани дози до 4 ml с концентрация 108 pfu/ml на всеки 2 седмици, без данни за дозолимитираща токсичност.
doses up to 4 ml at a concentration of 108 pfu/ml every 2 weeks have been administered in clinical trials with no evidence of dose limiting toxicity.

Дозозависима нефротоксичност е основната дозолимитираща токсичност, свързана с приложението на цидофовир (вж. точка 4.8).
dose-dependent nephrotoxicity is the major dose-limiting toxicity related to administration of cidofovir (see section 4.8).

Апремиласт е проучван при здрави лица с максимална дневна доза от 100 mg (прилагана като 50 mg два пъти дневно) за 4,5 дни без данни за дозолимитираща токсичност.
apremilast was studied in healthy subjects at a maximum total daily dose of 100 mg (given as 50 mg bid) for 4.5 days without evidence of dose limiting toxicities.

Дозолимитираща миелотоксичност се наблюдава при кучета след еднократно прилагане на 497 kbq радиев [223ra] дихлорид на килограм телесно тегло (9 пъти над препоръчителната клинична активност).
dose-limiting myelotoxicity was seen in dogs after single administration of 497 kbq radium-223 dichloride per kg body weight (9 times the clinically recommended activity).

Въпреки това, проучвания предполагат, че p-gp не е дозолимитиращ за чревната абсорбция на пропранолол в рамките на обичайния терапевтичен дозов диапазон.
however, studies suggest that p-gp is not dose-limiting for intestinal absorption of propranolol in the usual therapeutic dose range.