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randomiseret, sammenligningsstudie
randomisierte vergleichsstudie

paclitaxels proteinbinding efter administration af abraxane blev vurderet ved ultrafiltrering i et intraindividuelt sammenligningsstudie.
die proteinbindung von paclitaxel nach der verabreichung von abraxane wurde in einer intra- individuellen vergleichsstudie mittels ultrafiltration ermittelt.

et sammenligningsstudie mellem den frysetørrede formulering og den opløste formulering viste bioækvivalens mellem de to formuleringer.
eine vergleichsstudie zwischen der darreichungsform als gefriergetrocknetes pulver und der darreichungsform als injektionslösung wies bioäquivalenz beider darreichungsformen nach.

hyppighederne er baseret på observationer fra det afgørende kliniske sammenligningsstudie af virkningen af thalidomid i kombination med melphalan og prednison hos patienter med tidligere ubehandlet myelomatose.
die angegebenen häufigkeiten basieren auf den beobachtungen während einer zulassungsrelevanten klinischen vergleichsstudie, in der die wirksamkeit von thalidomid in kombination mit melphalan und prednison bei zuvor unbehandelten patienten mit multiplem myelom untersucht wurde.

data fra 106 patienter, der indgik i to enkeltarmede, ublindede studier og fra 454 patienter, der blev behandlet i et randomiseret fase iii sammenligningsstudie understøtter brugen af abraxane ved metastaserende brystkræft.
die anwendung von abraxane für metastasiertes mammakarzinom wird durch daten von 106 patienten in zwei einarmigen unverblindeten studien und von 454 patienten, die in einer randomisierten phase-iii-vergleichsstudie behandelt wurden, unterstützt.

hovedanalysen af det afgørende sammenligningsstudie hos 586 patienter med beta- thalassæmi og transfusional jernophobning viste ikke non- inferiority af exjade sammenlignet med deferoxamin i analysen af den totale patientpopulation.
die primäre auswertung der pivotalen vergleichsstudie an 586 patienten mit beta-thalassämie und transfusionsbedingter eisenüberladung zeigte bei der analyse der gesamten patientenpopulation keine nicht-unterlegenheit von exjade im vergleich zu deferoxamin.

hovedanalysen af det afgørende sammenligningsstudie hos 586 patienter med beta-thalassæmi og transfusionsbetinget jernophobning viste ikke non-inferiority af deferasirox dispergible tabletter sammenlignet med deferoxamin i analysen af den totale patientpopulation.
die primäre auswertung der pivotalen vergleichsstudie an 586 patienten mit beta-thalassämie und transfusionsbedingter eisenüberladung zeigte bei der analyse der gesamten patientenpopulation keine nicht-unterlegenheit von deferasirox-tabletten zur herstellung einer suspension zum einnehmen im vergleich zu deferoxamin.

i et igangværende langtids- sammenligningsstudie, var rosiglitazon, i kombinationsbehandling med metformin eller sulfonylurinstof, ikke- inferiør over for kombinationen af sulfonylurinstof plus metformin til sænkning af hbalc efter 18 måneder.
hinsichtlich der hba1c-senkung war rosiglitazon nach 18 monaten in einer laufenden langzeit- vergleichsstudie in der oralen zweifach-kombinationstherapie mit metformin oder einem sulfonylharnstoff der kombination aus sulfonylharnstoff-derivat und metformin nicht unterlegen.

et dobbeltblindt randomiseret dosis-sammenligningsstudie med 802 patienter med recidiverende ms (avonex 30 mikrogram n=402, avonex 60 mikrogram n=400) har vist, at der ikke er signifikante forskelle eller trends mellem 30 mikrogram og 60 mikrogram doseringerne af avonex på kliniske og generelle mri parametre.
eine doppelblinde, randomisierte dosisvergleichsstudie an 802 patienten mit schubförmiger ms (avonex 30 mikrogramm n = 402, avonex 60 mikrogramm n = 400) zeigte keinen statistisch signifikanten unterschied oder trend zwischen der 30 mikrogramm und der 60 mikrogramm dosierung von avonex im hinblick auf die klinischen und allgemeinen mrt parameter.