Você procurou por: produktresumeet (Dinamarquês - Finlandês)

produktresumeet
valmisteyhteenveto

Ændringer til produktresumeet
muutokset valmisteyhteenvetoon

- en kopi af produktresumeet
- kopion valmisteyhteenvedosta

se produktresumeet for bortezomib.
katso bortetsomibin valmisteyhteenveto.

begrundelser for Ændring af produktresumeet
valmisteyhteenvedon muuttamisen perusteet

se produktresumeet vedrørende yderligere oplysninger.
ks. lisätietoja valmisteyhteenvedosta.

begrundelse for Ændring af produktresumeet/ erne
valmisteyhteenvetojen muuttamisen perusteet

vigtigt: du bedes læse produktresumeet før ordinering.
tutustu valmisteyhteenvetoon ennen lääkkeen määräämistä.

2 produktresumeet til emtriva 10 mg/ ml oral opløsning.
emtriva 10 mg/ ml oraaliliuoksen valmisteyhteenveto.

chmp blev også enige om følgende ændringer til produktresumeet:
chmp hyväksyi myös seuraavat muutokset valmisteyhteenvetoon:

se venligst produktresumeet til emtriva 200 mg hårde kapsler.
emtriva 200 mg kovien kapseleiden valmisteyhteenveto.

se venligst også produktresumeet (spc) for interferon alfa- 2b.
tutustu myös interferoni alfa- 2b: n valmisteyhteenvetoon.

faglige konklusioner og begrundelser for Ændringen af produktresumeet fremlagt af emea
merck sharp & dohme ltd hertford road hoddesdon hertfordshire en11 9bu iso- britannia

behandlingen skal fortsættes med dicural overtrukne tabletter (se produktresumeet).
hoitoa on jatkettava dicural päällystetyt tabletit - valmisteella (ks. niiden valmisteyhteenvetoa).

produktresumeet for ritonavir skal derfor læses før påbegyndelse af behandlingen med telzir.
sen vuoksi on tutustuttava ritonaviirin valmisteyhteenvetoon ennen kuin telzir- hoito aloitetaan.

produktresumeet for rebetol hvis viraferon skal gives i kombination med ribavirin). mi
valmisteyhteenveto jos viraferonia annetaan yhdessä ribaviriinin kanssa).

indekset indeholder kerneoplysninger om hvert produkt tillige med den engelsksprogede version af produktresumeet.
luettelon kautta pääsee kunkin valmisteen perustietoihin ja saatavilla on myös englanninkielisen valmisteyhteenvedot.

produktresumeet, gengivet i bilag iii i chmp’ s udtalelse med vægt på følgende:
• chmp: n lausunnon liitteessä iii olevassa valmisteyhteenvedossa korostetaan seuraavia seikkoja:

denne information leveres i produktresumeet/ indlægssedlen for det specifikke lægemiddel, der skal radiomærkes.
haittavaikutuksista saa tietoa radioaktiivisesti merkittävän lääkevalmisteen valmisteyhteenvedosta tai pakkausselosteesta.

se produktresumeet for paclitaxel, docetaxel eller aromatasehæmmer vedrørende reducering af dosis eller udsættelse af behandlingen.
annoksen pienentämistä tai annostelun lykkäämistä koskevat ohjeet löytyvät paklitakselin, doketakselin tai aromataasi- inhibiittorin valmisteyhteenvedosta.