Você procurou por: forsøgspersoner (Dinamarquês - Letão)

alle forsøgspersoner
kopējā populācija

antal forsøgspersoner
combivir1

beskyttelse af forsøgspersoner
klīniskai izpētei pakļauto personu aizsardzība

infliximab randomiserede forsøgspersoner
infliksimabs kombinētie

bivirkninger hos raske forsøgspersoner
nevēlamās blakusparādības veseliem brīvprātīgajiem

38 raske ældre forsøgspersoner.
rēt eliminācijas pusperiods (t½) ir aptuveni 17 stundas veseliem jauniem cilvēkiem un aptuveni 21 stunda veseliem gados veciem cilvēkiem.

hos unge forsøgspersoner havde dynastat
vairākos nelielos pētījumos par mazu, atkārtotu devu lietošanu veseliem jauniem un gados vecākiem pieaugušiem subjektiem dynastat pa 20 mg un 40 mg divas reizes dienā neietekmēja trombocītu agregāciju un asinsteces laiku salīdzinājumā ar placebo.

50- 60% hos raske forsøgspersoner.
500 mg metformīna tabletes absolūtā biopieejamība veseliem indivīdiem ir aptuveni 50- 60%.

k) reglerne for hvervning af forsøgspersoner.
k) noteikumus izpētei pakļauto personu izvēlei.

21 timer hos raske ældre forsøgspersoner.
ekskrēcija/ eliminācija eliminācijas pusperiods (t½) ir aptuveni 17 stundas veseliem jauniem cilvēkiem un aptuveni 21 stunda veseliem gados veciem cilvēkiem.

17 timer hos raske unge forsøgspersoner og ca.
ekskrēcija/ eliminācija

procent forsøgspersoner med slimhindeheling slimhindeheling i uge 8a
procentuālais indivīdu daudzums ar gļotādas atveseļošanos gļotādas atveseļošanās 8. nedēļāa gļotādas atveseļošanās

29 for raske forsøgspersoner) og deres sygdom.
tas arī ir saistīts ar nieru funkcijas traucējumiem multiplās mielomas pacientiem, kas, iespējams, varētu arī būt vecuma (vidējais pacientu vecums 58 gadi, salīdzinot ar 29 gadiem veseliem brīvprātīgajiem) un viņu slimības sekas.

s forsøgspersoner med type 1 og type 2 diabetes mellitus.
perspektīvā pētnieciskā 6 mēnešus ilgā pētījumā ar 1. tipa diabēta pacientiem netika konstatēts, ka ārstēšanās ar inhalējamo cilvēka insulīnu būtu mainījusi glikozes farmakodinamiku.

8, 1% og 20% større end for unge forsøgspersoner.
vecāka gadagājuma indivīdiem vidējā līdzsvara stāvokļa cmax. un auc bija 545 ng/ ml un 412 ng/ ml, kas bija aptuveni par 8, 1% un 20% vairāk nekā jauniem indivīdiem.

i pid- undersøgelsen blev 80 forsøgspersoner behandlet med privigen.
pid pētījumā piedalījās un tika ārstēti ar privigen 80 cilvēki.

forsøgspersoner var 6 måneder eller yngre ved behandlingens start.
pētījuma dalībnieki ārstēšanas uzsākšanas brīdī bija 6 mēnešus veci vai jaunāki.

forsøgspersoner, der forblev i behandling med subkutant humant insulin.
bija augstāks pacientiem, kuri nomainīja šķīstošo cilvēka insulīnu pret exubera, salīdzinot ar pacientiem, kuri palika pie šķīstošā cilvēka insulīna.

epitelcelleproliferation blev vurderet via ki67 immunhistokemisk farvning hos raske forsøgspersoner.
epitēlija šūnu proliferāciju novērtēja ar imūnhistoķīmisko ki67 krāsošanu veseliem indivīdiem.

trabectedins distributionsvolumen ved steady- state hos forsøgspersoner overskrider 5000 l.
trabektedīna sadalījuma tilpums stabilā stāvoklī cilvēkiem pārsniedz 5 000 l.