Você procurou por: udviklingstoksicitet (Dinamarquês - Romeno)

udviklingstoksicitet
toxicitate pentru dezvoltare

dyreundersøgelser har vist udviklingstoksicitet (se pkt.
studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării (vezi pct.

dyreforsøg har påvist udviklingstoksicitet (se pkt.
studiile la animale au evidenţiat toxicitate asupra dezvoltării (vezi pct.

dyreforsøg har påvist minimal udviklingstoksicitet (se pkt.
studiile la animale au evidenţiat efecte toxice minime asupra dezvoltării (vezi pct.

dyreforsøg kan ikke udelukke potentiel udviklingstoksicitet (se pkt.
studiile la animale nu pot exclude potenţialul toxic asupra dezvoltării (vezi pct.

ved maternelt toksiske doser blev der ikke observeret udviklingstoksicitet hos kaniner.
nu s- au observat efecte toxice asupra dezvoltării la iepuri la doze toxice materne.

udviklingstoksicitet raltegravir var ikke teratogent i undersøgelserne af udviklingstoksicitet hos rotter og kaniner.
toxicitate asupra dezvoltării raltegravirul nu a fost teratogen în studiile efectuete la şobolani şi iepuri, privind toxicitatea asupra dezvoltării.

der er ingen data vedr. karcinogenicitet, mutagenicitet eller reproduktions - og udviklingstoksicitet til
nu sunt disponibile date privind carcinogenitatea, mutagenitatea sau toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltare.

reproduktionstoksicitet og udviklingstoksicitet der ses ingen påvirkning af fertiliteten hos hanner eller hunner i reproduktionstoksicitetsforsøgene.
37 toxicitate asupra funcţiei de reproducere şi a dezvoltării În studiile de toxicitate asupra funcţiei de reproducere nu s- au observat efecte asupra fertilităţii la femele şi masculi.

udviklingstoksicitet, herunder teratogenicitet, blev observeret hos rotter og kaniner ved dosisniveauer på 150 mg/ kg og derover, der blev administreret dagligt under organogenesen.
toxicitatea asupra dezvoltării fetale, inclusiv teratogenitatea, a fost observată la şobolani şi iepuri la doze de 150 mg/ kg sau mai mult, administrate zilnic în timpul organogenezei.

de prækliniske data viser ingen særlig risiko for mennesker vurderet ud fra konventionelle undersøgelser af sikkerhedsfarmakologi, toksicitet efter gentagne doser, genotoksicitet og reproduktions - / udviklingstoksicitet.
datele non- clinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea şi toxicitatea asupra funcţiei de reproducere/ dezvoltării.

et embryoføtalt udviklingstoksicitet - / perinatalt udviklingsforsøg foretaget på cynomolgusaber med 0, 30 og 100 mg/ kg (9- 17 aber/ gruppe) viste ingen tegn på fosterskader på grund af adalimumab.
un studiu de toxicitate asupra dezvoltării embrio- fetale/ evoluţiei perinatale a fost efectuat la maimuţe cynomologous cu doze de 0, 30 şi 100 mg/ kg (9 - 17 maimuţe/ grup) şi nu a evidenţiat leziuni ale feţilor datorate administrării adalimumab.