Você procurou por: leukocyttal (Dinamarquês - Sueco)

abnormt leukocyttal
onormalt antal vita blodkroppar

leukocyttal < 3. 000/ mm³
leukocyter < 3x109/ l

asymsymtomatisk forhøjelse af laboratorieleverparameterne og formindskelse af leukocyttal er også almindelig.
asymtomatisk ökning av laboratorieparametrar för leverfunktion och minskning av vita blodkroppar är också vanliga.

lavt leukocyttal: lavt blodpladetal, som kan medføre suggilation eller nemt ved at bløde
blåmärken eller ökad benägenhet att få blödningar

patienter i behandling med gemcitabin skal have bestemt trombocyttal, leukocyttal og granulocyttal før hver dosis.
patienten skall före varje dos kontrolleras med avseende på antal trombocyter, leukocyter och granulocyter.

nedsat neutrofiltal, nedsat leukocyttal og tilstedeværelse af proteiner i urinen kan være relateret til behandling med avastin.
minskning av neutrofilantalet, minskning av antalet vita blodkroppar och protein i urinen kan förknippas med avastin- behandling.

abnorme leukocyttal forekommer igen i den efterfølgende cyklus, anbefales en permanent il- 2- reduktion.
ett onormalt antal vita blodkroppar observeras på nytt under nästföljande cykel rekommenderas en permanent minskning av il- 2- dosen.

nedsat lymfocyttal, nedsat leukocyttal, nedsat neutrofiltal, nedsat hæmatokrit, forhøjet kalium i blodet, forhøjet blod urea nitrogen
minskat lymfocytantal, minskat antal vanliga vita blodkroppar, minskat neutrofilantal, minskat hematokritvärde, förhöjt kalium i blodet, förhöjt kväveurea i blodet

9 en anden farmakodynamisk markør, forenelig med efalizumabs virkningsmekanisme, var en stigning i det absolutte cirkulerende leukocyttal observeret i løbet af behandlingen med efalizumab.
en annan farmakodynamisk markör som överensstämmer med efalizumabs verkningsmekanism, var ökningen i absoluttal för cirkulerande leukocyter som observerades under efalizumabbehandling.

fald i albuminværdier forårsagede nedsat clearance (cl/ f); og stigninger i leukocyttal forårsagede fald i cl/ f.
större antal vita blodkroppar ledde till en minskning av cl/ f.

en multivariatanalyse viste, at clofarabins farmakokinetik er vægtafhængig, og selvom det fremgik, at leukocyttallet påvirker clofarabins farmakokinetik, syntes dette ikke at være tilstrækkeligt til at fastsætte den enkelt patients behandlingsregime ud fra vedkommendes leukocyttal.
multivariat analys visade att clofarabins farmakokinetik är viktberoende och även om antalet vita blodceller (wbc) visades påverka clofarabins farmakokinetik, synes detta inte vara tillräckligt för att individualisera patienternas doseringsregim utifrån deras wbc- tal.

progression blev defineret som enhver af følgende hændelser: progression til accellereret fase eller blastkrise, død, tab af chr eller mcyr, eller patienter der ikke opnår chr eller øget leukocyttal på trods af relevant terapeutisk behandling.
progression definierades som någon av följande händelser: progression till accelererad fas eller blastkris, död, brist på fhs eller bcys eller hos patienter som inte uppnådde fhs, ett ökande antal vita blodkroppar trots tillbörlig behandling.

cetuximab er ikke undersøgt hos patienter med en eller flere af følgende laboratorieparametre: • hæmoglobin < 9 g/ dl • leukocyttal < 3. 000/ mm³ • absolut neutrofiltal < 1. 500/ mm³ • trombocyttal < 100. 000/ mm³
cetuximab har inte studerats hos patienter med en eller flera av följande laboratorieparametrar: • hemoglobin < 90 g/ l • leukocyter < 3x109/ l • absolut neutrofilantal < 1, 5x109/ l • trombocyter < 100x109/ l