Você procurou por: afinitou (Eslovaco - Inglês)

glykopyróniumbromid je antagonista muskarínových receptorov s vysokou afinitou.
glycopyrronium bromide is a high affinity muscarinic receptor antagonist.

farbivá s afinitou vlákien (rozpustné alebo nerozpustné)
colour matter with fibre affinity (soluble or insoluble).

látky s vysokou afinitou voči povrchu inkubačných systémov).
substances with a high affinity to the surface of incubation systems).

viaže sa s vysokou afinitou na izoformy vegf-a (napr.
it binds with high affinity to the vegf-a isoforms (e.g.

toto zistenie je v súlade s nízkou afinitou tadalafilu k pde6 v porovnaní s pde5.
this finding is consistent with the low affinity of tadalafil for pde6 compared to pde5.

trieda i štiepi nerozpustnú trojitú závitnicu kolagénu s vyššou afinitou ako kolagenáza triedy ii.
class i cleaves insoluble triple helical collagen with higher affinity than class ii collagenase.

je to trojdonorový ligand, ktorý viaže železo s vysokou afinitou v pomere 2:1.
it is a tridentate ligand that binds iron with high affinity in a 2:1 ratio.

preto u liekov s vysokou afinitou k dopamínovému nosičovi môže dôjsť k interferencii pri používaní diagnostiky datscanom.
medicines that bind to the dopamine transporter with high affinity may therefore interfere with datscan diagnosis.

macitentan sa vyznačuje vysokou afinitou a dlhodobou väzbou na et receptory v ľudských bunkách hladkých svalov pľúcnych artérií.
macitentan displays high affinity and sustained occupancy of the et receptors in human pulmonary arterial smooth muscle cells.

bezpečnosť omalizumabu sa sledovala u makaka krabožravého, pretože omalizumab sa viaže na ige s podobnou afinitou u makaka a u ľudí.
the safety of omalizumab has been studied in the cynomolgus monkey, since omalizumab binds to cynomolgus and human ige with similar affinity.

biologické ú inky raloxifénu, rovnako ako estrogénov, sú sprostredkované vysokou afinitou väzby na estrogénové receptory a reguláciou génovej expresie.
raloxifene 'biological actions, like those of oestrogen, are mediated through high affinity binding to s oestrogen receptors and regulation of gene expression.

telmisartan vytesňuje angiotenzín ii s veľmi vysokou afinitou z jeho väzbového miesta na subtype receptora at1 , ktorý je zodpovedný za známe pôsobenie angiotenzínu ii.
telmisartan displaces angiotensin ii with very high affinity from its binding site at the at1 receptor subtype, which is responsible for the known actions of angiotensin ii.

cetuximab sa viaže na egfr s afinitou, ktorá je približne 5- až 10-násobne vyššia než afinita endogénnych ligandov.
cetuximab binds to the egfr with an affinity that is approximately 5- to 10-fold higher than that of endogenous ligands.

blokuje tiež α2c-adrenergické receptory a α2a-adrenergické receptory s väzbovou afinitou 10,8, respektíve 40,7 nm.
it also blocks α2c-adrenergic receptors and α2a-adrenergic receptors with a binding affinity of 10.8 and 40.7 nm respectively.

bosentan je duálny antagonista receptora pre endotelín (era) s afinitou pre endotelínový receptor a a b (eta a etb).
bosentan is a dual endothelin receptor antagonist (era) with affinity for both endothelin a and b (eta and etb) receptors.

navyše štúdie klinických interakcií s nelfinavirom, stredne silným inhibítorom oatp, a pravastatínom, inhibítorom oatp s malou afinitou, neviedli ku klinicky významným zmenám plazmatických hladín sitaxentanu.
moreover, clinical interaction studies with nelfinavir, a moderately potent oatp inhibitor, and pravastatin, a low affinity oatp inhibitor, did not result in clinically significant changes in sitaxentan plasma levels.

joflupán sa tiež viaže na serotonínový nosič na 5-ht neurónoch, avšak s nižšou väzbovou afinitou (približne10- násobne).
ioflupane also binds to the serotonin transporter on 5-ht neurons but with lower (approximately 10-fold) binding affinity.

ritonavir sa viaže s porovnateľnou afinitou na ľudský alfa 1- kyslý glykoproteín (aag) a na ľudský sérový albumín (hsa).
ritonavir binds to both human alpha 1-acid glycoprotein (aag) and human serum albumin (hsa) with comparable affinities.

in vitro afinita rekombinantného hlh na lh/cg receptor na bunkách tumoru leydigových buniek (ma-10) je medzi afinitou hcg a afinitou hypofyzárneho hlh, avšak rádovo je rovnaká.
in vitro the affinity binding of recombinant hlh to the lh/cg receptor on leydig tumour cells (ma-10) is between that for hcg and that of pituitary hlh, but within the same order of magnitude.