Você procurou por: farmakokinetičnih (Esloveno - Eslovaco)

farmakokinetičnih interakcij.
spoľahlivosti, ak sú dostupnéa (mechanizmus) 800 mg q8h.

farmakokinetičnih podatkov za
19 v klinickej štúdii s opakovaným perorálnym podávaním vorikonazolu bola aucτ podobná u pacientov so stredne ťažkou cirhózou pečene (child- pugh b), ktorí dostávali udržiavaciu dávku 100 mg dvakrát denne a u subjektov s normálnou funkciou pečene, ktorí dostávali 200 mg dvakrát denne.

farmakokinetičnih podatkov pri otrocih ni.
farmakokinetické údaje u detí nie sú.

ni klinično pomembnih farmakokinetičnih interakcij.
farmakokinetická interakcia.

tabela 1 podatki o farmakokinetičnih interakcijah
tabuľka 1 Údaje o farmakokinetických interakciách

Študije farmakokinetičnih interakcij niso bile izvedene.
Štúdie farmakokinetických interakcií sa neuskutočnili.

% spremembe farmakokinetičnih parametrov prejetih zdravil
% zmeny farmakokinetických parametrov súbežne

farmakokinetičnih podatkov za bolnike > 75 let ni.
u pacientov starších ako 75 rokov nie sú k dispozícii žiadne farmakokinetické údaje.

spremembe farmakokinetičnih parametrov sočasno prejetih zdravil
cmax

prav tako niso ugotovili farmakokinetičnih razlik zaradi rase.
(m97- 720), trvajúcej 204 týždňov, sa pri genotypovej analýze vírusových izolátov, ktorá sa úspešne vykonala u 11 zo 16 pacientov s potvrdenou hiv rna nad 400 kópií/ ml, nezistili primárne mutácie alebo mutácie v aktívnom mieste proteázy (aminokyseliny v polohách 8, 30, 32, 46, 47, 48, 50, 82, 84 a 90) alebo fenotypová rezistencia proti inhibítoru proteázy.

% spremembe farmakokinetičnih parametrov sočasno prejetih zdravil
↔

farmakokinetičnih raziskav pri starejših bolnikih še niso opravili.
farmakokinetické štúdie u starších osôb sa neuskutočnili.

farmakokinetičnih parametrov mofetilmikofenolata pri starejših bolnikih niso proučevali.
farmakokinetické vlastnosti mykofenolátu u starších jedincov nebolo oficiálne vyhodnotené.

za pediatrično poulacijo ni na voljo nobenih farmakokinetičnih podatkov.
nie sú dostupné farmakokinetické údaje u pediatrickej populácie.

23 rasa - prospektivno farmakokinetičnih razlik med rasami niso raziskovali.
23 pohlavie - po úprave dávky podľa telesnej hmotnosti sa nepozorovali žiadne rozdiely medzi pohlaviami.

povzetek farmakokinetičnih podatkov iz študije gs- us- 177- 0105
súhrn farmakokinetických údajov zo štúdie gs- us- 177- 0105

naslednje navedbe temeljijo na farmakokinetičnih lastnostih posameznih sestavin avaglima.
nasledujúce informácie zobrazujú farmakokinetické vlastnosti jednotlivých zložiek avaglimu.

bolnice z jetrnim popuščanjem za bolnice z jetrnim popuščanjem ni farmakokinetičnih podatkov.
8 pacienti s poškodením funkcie pečene Žiadne farmakokinetické údaje u pacientok s poškodením funkcie pečene nie sú k dispozícii.