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se aleatorizaron 760 pacientes:
siebenhundertsechzig (760) patienten wurden randomisiert:

se aleatorizaron un total de 820 pacientes.
es wurden insgesamt 820 patienten randomisiert.

se aleatorizaron 878 pacientes para los dos brazos.
insgesamt wurden 878 patienten den beiden studienarmen zugeteilt.

un total de 358 pacientes se aleatorizaron y recibieron tratamiento.
insgesamt wurden 358 patienten randomisiert und behandelt.

se aleatorizaron un total de 1.106 pacientes, 553 en cada brazo.
insgesamt wurden 1.106 patienten randomisiert, 553 in jeden arm.

se aleatorizaron 176 pacietes con llc en los dos grupos de tratamiento siguientes:
176 cll-patienten wurden randomisiert den folgenden zwei behandlungsgruppen zugewiesen:

se aleatorizaron un total de 117 pacientes, 78 a votubia y 39 a placebo.
es wurden insgesamt 117 patienten und zwar 78 auf votubia und 39 auf placebo randomisiert.

se aleatorizaron 110 pacientes al brazo de ruxolitinib y 112 pacientes al brazo de mtd.
110 patienten wurden in den ruxolitinibarm und 112 patienten in den arm mit der besten verfügbaren therapie (bat) randomisiert.

se aleatorizaron en proporciones iguales un total de 1528 pacientes en los siguientes dos brazos:
insgesamt wurden 1.528 patienten im verhältnis 1:1 einem der zwei folgenden studienarme randomisiert zugeteilt:

se aleatorizaron un total de 118 pacientes, 79 a votubia 10 mg diarios y 39 a placebo.
es wurden insgesamt 118 patienten randomisiert (79 auf 10 mg votubia täglich und 39 auf placebo).

se aleatorizaron aproximadamente 350 pacientes en cada uno de los 4 brazos de la parte ii del ensayo clínico.
350 patienten randomisiert zugewiesen.

se aleatorizaron los pacientes para recibir aza en monoterapia, infliximab en monoterapia o tratamiento combinado infliximab mas aza.
die patienten wurden auf eine aza-monotherapie, infliximab- monotherapie oder infliximab-aza-kombinationstherapie randomisiert.

los pacientes se aleatorizaron para recibir simponi 50 mg, simponi 100 mg o placebo administrado por vía subcutánea cada 4 semanas.
die patienten erhielten randomisiert simponi 50 mg, simponi 100 mg oder placebo subkutan alle 4 wochen.

se aleatorizaron 704 pacientes en una relación 1:1 tanto en el grupo de la combinación como en el grupo de vemurafenib.
insgesamt wurden 704 studienteilnehmer 1:1 randomisiert, entweder in den kombinationstherapie- arm oder in den vemurafenib-arm.

en este ensayo, mediante un diseño factorial, se aleatorizaron 1002 pacientes 2x2 a cada uno de los siguientes 4 brazos:
in dieser studie wurden 1.002 patienten in einem 2 x 2 faktoriellen design in einen der folgenden 4 behandlungsarme randomisiert:

el análisis intermedio de un estudio multicéntrico reciente examinó 110 pacientes que se aleatorizaron en una proporción 1:1 a tacrolimus o ciclosporina.
in einer zwischenanalyse über eine kürzlich durchgeführte, multizentrische studie wurde über 110 patienten berichtet, die im rahmen einer 1:1-randomisierung entweder tacrolimus oder ciclosporin erhielten.

los pacientes con tumores her2 + se aleatorizaron para recibir quimioterapia neoadyuvante simultáneamente con herceptin neoadyuvante-adyuvante o quimioterapia neoadyuvante sola.
patienten mit her2+-tumoren wurden entweder neoadjuvanter chemotherapie in kombination mit neoadjuvantem/adjuvantem herceptin oder neoadjuvanter chemotherapie allein randomisiert zugewiesen.

los sujetos se aleatorizaron en una proporción 3:1 y se estratificaron en función de la cirrosis (presencia frente a ausencia).
die patienten wurden im verhältnis 3:1 randomisiert und nach dem vorhandensein oder nichtvorhandens einer leberzirrhose stratifiziert.

los pacientes se aleatorizaron a los grupos de tratamiento con 230 mg lopinavir/57.5 mg ritonavir por m2 o 300 mg lopinavir/75 mg ritonavir por m2.
unter randomisierung erhielten patienten entweder 230 mg lopinavir/57,5 mg ritonavir pro m2 oder 300 mg lopinavir/75 mg ritonavir pro m2.

en los estudios conjuntos re-cover y re-cover ii, se aleatorizaron un total de 5.153 pacientes y se trataron a 5.107.
insgesamt wurden 5.153 patienten in die gepoolten studien re-cover und re-cover ii randomisiert, 5.107 patienten wurden behandelt.