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austin, tx
austin, tx, united states of america

se desarrolló en austin tx.
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ubicación austin, tx, estados unidos de américa
location austin, tx, united states of america

university of texas press; austin, tx, 2001.
university of texas press; austin, tx, 2001.

por más información, dirigirse a herb research foundation, boulder, co, eeuu, o al american botanical council, austin, tx, eeuu.
for further information, contact herb research foundation, boulder, co, usa, or the american botanical council, austin, tx, usa.

ethylene producers conference 2015 austin, tx, estados unidos de américa 26/04/2015 - 30/04/2015
ethylene producers conference 2015 austin, tx, united states of america 4/26/2015 - 4/30/2015

hyperion international technologies es una firma de ingeniería integrada por sus empleados con oficinas en austin, tx estados unidos. nuestro orgullo es proveer los mas altos estándares de calidad en nuestros servicios e integridad a nuestros clientes
hyperion international technologies is an employee-owned engineering and consulting firm based in austin, texas, u.s.a. we pride ourselves in providing the highest quality of service and integrity to our clients.

austin, tx--(hispanic pr wire)--14 de mayo de 2007--la comunidad hispana es extremadamente diversa. sin embargo, hay varios aspectos que tienen en común.
austin, tx--(hispanic pr wire)--may 14, 2007--the hispanic community is extremely diverse; still there are several things that they have in common.

cuando fue a austin, tx dijo que syriza nunca abandonaría el euro, mientras que la posición del partido –y también lo que él mismo dijo después– era no queríamos permanecer incondicionalmente en el euro, sin matices, etc.
when he went to austin, txhe said that syriza would never abandon the euro, whereas the position of the party — and also what he himself also said later — was that we do not want to stay unconditionally in the euro, without qualifications and so on.

en lugar de dejarlo a él (que yo sabía que como resultado la foto no sería impresa), yo utilice el sitio web de walgreens para tener las fotos impresas en austin, tx y listas para él para que las recogiera en una hora.
rather than leaving it up to him (which i knew would result in the photo not getting printed), i used the walgreens website to have the pictures printed in austin, tx and ready for him to pick up in an hour.

austin, tx--(hispanic pr wire)--12 de septiembre de 2007--como respuesta a las estadísticas que indican que los hispanos no están suficientemente representados en las profesiones de ciencias en [...]
austin, tx--(hispanic pr wire)--september 12, 2007--responding to evidence that hispanics are underrepresented in science careers in the united states, earth & sky – “a clear voice for [...]

rt-pcr cuantitativa en tiempo real el arn total de células fue aislado de 5 x 10*6 monocitos o macrófagos y 12 x 10*6 neutrófilos utilizando el rneasy minikit 50 de acuerdo a las instrucciones del fabricante (qiagen, valencia ca). dnafree (ambion inc, austin, tx) fue usado para eliminar la contaminación de adn. la transcripción inversa para preparar cdna se realizó con cebadores aleatorios (amersham pharmacia biotech, piscataway, nj) y superscript ii (life technologies, carlsbad, ca). rnaseout (life technologies, carlsbad, ca) fue usado para inhibir la actividad de la ribonucleasa durante las secuencias de reacción. muestras de mrna y cdna fueron cuantificados por las mediciones de espectroscopía uv. el volumen de reacción de pcr fue de 20 microlitros con 6 microlitros de la muestra de cdna, 10 microlitros de 2x taqman universal pcr master mix (pe applied biosystems, foster city, ca), 0,1 microlitros de cada primer (tecnologías de la biosearch, inc., novato, ca), 0.225 microlitros de sonda fluorogénica (biosearch technologies), y 3.575 microlitros de agua libre de adnasa. los oligonucleotidos cebadores para los respectivos tlrs
quantitative real-time rt-pcr total cell rna was isolated from 5 x 10*6 monocytes or macrophages and 12 x 106 neutrophils using the rneasy minikit 50 according to instructions by the manufacturer (qiagen, valencia ca). dnafree (ambion inc, austin, tx) was used to remove contaminating dna. reverse transcription to prepare cdna was performed with random primers (amersham pharmacia biotech, piscataway, nj) and superscript ii (life technologies, carlsbad, ca). rnaseout (life technologies, carlsbad, ca) was used to inhibit ribonuclease activity during reaction sequences. mrna and cdna samples were quantified by uv spectroscopy measurements. the pcr reaction volume was 20 μl containing 6 μl cdna sample, 10 μl 2x taqman universal pcr master mix (pe applied biosystems, foster city, ca), 0.1 μl of each primer (biosearch technologies, inc., novato, ca), 0.225 μl fluorogenic probe (biosearch technologies), and 3.575 μl dnaase free water. the oligonucletoide primers for respective tlrs were