Você procurou por: hematoloogiline (Estoniano - Finlandês)

hematoloogiline parameeter
myelooinen blastikriisi - a

hematoloogiline toksilisus:
14 hematologinen toksisuus:

hematoloogiline mürgisus aste
hematotoksisuus aste

täielik hematoloogiline vastus:
täydellinen hematologinen vaste (chr):

täielik hematoloogiline ravivastus n (%)
(parhaat vasteet) hematologinen vaste täydellisten hematologisten vasteiden määrä n (%)

(parim reaktsioon) hematoloogiline vastus
alfainterferoni + sytarabiini

seetõttu on vajalik regulaarne hematoloogiline jälgimine.
tästä syystä säännöllinen hematologinen tarkkailu on tarpeen.

Üleannustamise korral on soovitav läbi viia hematoloogiline kontroll.
yliannostustapauksessa on tarpeen tutkia veriarvot.

täielik hematoloogiline vastus saavutati 95% - l patsientidest.
täydellinen hematologinen vaste saavutettiin 95%: lla potilaista.

annust limiteeriv toksilisus oli nendes uuringutes peamiselt hematoloogiline.
näissä tutkimuksissa annosta rajoittava toksisuus oli ensisijassa hematologinen.

hematoloogiline vastus esines 70% patsientidel kestusega 2... 3 kuud.
hematologisen vasteen osuus oli 70% ja kesto 2– 3 kuukautta.

hematoloogiline kontroll rosiglitasoonravi võib põhjustada annusega seotud hemoglobiinitaseme langust.
veriarvojen seuranta rosiglitatsonihoitoon liittyy annosriippuvainen hemoglobiinitason lasku.

kinnitunud hematoloogiline vastus saavutati 71, 5% patsientidel (tabel 4).
varmistettu hematologinen vaste saavutettiin 71, 5%: lla potilaista (taulukko 4).

trombotsüütide arv ctc mitte- hematoloogiline toksilisus (v. a alopeetsia, iivelduse ja
verihiutaleiden määrä ctc ei- hematologinen toksisuus (lukuun ottamatta alopesiaa,

hematoloogiline toksilisus gemtsitabiin võib kahjustada luuüdi funktsiooni, mis avaldub leukopeeniana, trombotsütopeeniana ja aneemiana.
hematologinen toksisuus gemsitabiini voi lamata luuydintoimintaa, mikä ilmenee leukopeniana, trombosytopeniana ja anemiana.

ravi kestuse eest vastutab raviarst ja selle aluseks peavad olema iga patsiendi individuaalne kliiniline ja hematoloogiline seisund.
hoitava lääkäri päättää, miten kauan hoitoa jatketaan, ja päätös tulee tehdä potilaan yksilöllisen kliinisen ja hematologisen tilan perusteella.

kliiniline kogemus näitab, et hematoloogiline ja tsütogeneetiline tugev/ nõrk ravivastus saavutatakse enamikel ravitavatest patsientidest.
kliiniset kokemukset osoittavat, että hematologinen ja sytogeneettinen merkittävä tai vähäinen vaste saavutetaan suurimmalla osalla hoidetuista potilaista.

annusest sõltuv toksilisus oli hematoloogiline ja jälgitav kõigi annuste puhul, sealjuures suuremate annuste korral oodatavalt ägedamal kujul.
annosta rajoittava toksisuus oli hematologista ja sitä raportoitiin kaikilla annoksilla, mutta sen odotetaan olevan vaikeampaa suuremmilla annoksilla.

eelnev täielik hematoloogiline ravivastus (chr) imatiniibile oli saadud 93% - l kõigist haigetest.
täydellisen hematologisen vasteen imatinibille oli aikaisemmin saavuttanut 93% koko potilaspopulaatiosta.

Üldine hematoloogiline toksilisus on topotekaani ja tsisplatiini kombinatsiooni puhul väiksem kui topotekaani monoteraapiat saavatel patsientidel, kuid suurem kui ainult tsisplatiini kasutamisel.
kun topotekaania annetaan yhdessä sisplatiinin kanssa, on hematologinen kokonaistoksisuus pienempi verrattuna topotekaanin monoterapiaan, mutta suurempi verrattuna sisplatiinin monoterapiaan.