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totsilizumab
tocilizumab

tcz - totsilizumab
tcz - tocilizumab

totsilizumab n = 75
tocilizumab n = 75

toimeaine on totsilizumab.
la substance active est le tocilizumab.

totsilizumab versus adalimumab monoteraapiana
tocilizumab versus adalimumab en monothérapie

1p<0,0001, totsilizumab vs. platseebo
1p<0,0001, tocilizumab par rapport au placebo

tcz = totsilizumab a = protokollijärgne populatsioon
tcz = tocilizumab a = population per protocole

roactemra 162 mg süstelahus süstlis totsilizumab
roactemra 162 mg solution injectable en seringue préremplie tocilizumab

roactemra 162 mg süstevedelik totsilizumab s.c.
roactemra 162 mg injectable tocilizumab

pbo - platseebo mtx - metotreksaat tcz - totsilizumab
pbo - placebo mtx - méthotrexate tcz - tocilizumab

roactemra 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat totsilizumab
roactemra 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion tocilizumab

ei ole teada, kas totsilizumab eritub inimese rinnapiima.
on ignore si le tocilizumab est excrété dans le lait maternel.

roactemra 20 mg/ ml steriilne kontsentraat totsilizumab i. v.
roactemra 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion tocilizumab iv

imetamine ei ole teada, kas totsilizumab eritub inimese rinnapiima.
allaitement on ignore si le tocilizumab est excrété dans le lait maternel.

olemasolevad mittekliinilised andmed ei näita totsilizumab-ravi mõju fertiilsusele.
les données non cliniques disponibles ne suggèrent pas d’effet sur la fertilité sous traitement par tocilizumab.

totsilizumab inhibeerib sil-6r ja mil-6r poolt vahendatud signaale.
il a été démontré que le tocilizumab inhibe la transmission du signal médié par les récepteurs sil-6r et mil-6r.

totsilizumabi vastaste antikehade tekke esinemissagedus võib olla alahinnatud sellepärast, et totsilizumab võib analüüsi mõjutada ja lastel on täheldatud suuremaid ravimi kontsentratsioone kui täiskasvanutel.
l’incidence de formation d’anticorps anti-tocilizumab pourrait être sous-estimée, en raison de l’interférence du tocilizumab avec le dosage des anticorps et de la concentration plus élevée de médicament observée chez l’enfant par rapport à l’adulte.

6-kuulistes kontrollitud kliinilistes uuringutes oli totsilizumab-ravi puhul kirjeldatud seedetrakti perforatsiooni üldine esinemissagedus 0,26 juhtu 100 patsiendiaasta kohta.
pendant les 6 mois des études cliniques contrôlées, le taux global de perforation gastro-intestinale a été de 0,26 événements pour 100 patients-années sous tocilizumab.

kuna polüartikulaarse juveniilse idiopaatilise artriidi korral võivad laboratoorseid väärtusi muuta paljud kaasuvad seisundid, peab totsilizumab-ravi laboratoorse kõrvalekalde tõttu katkestamise otsus põhinema patsiendi individuaalsel meditsiinilisel hindamisel.
de nombreuses situations pathologiques pouvant influencer les paramètres biologiques dans l’ajip, la décision d’interrompre le traitement par tocilizumab en raison d’une anomalie des paramètres biologiques doit être basée sur l’évaluation médicale au cas par cas des patients.

selle statistilise analüüsi puhul loeti ravile mittereageerinuteks patsiendid, kellel tekkis uuringu teise osa jooksul ägenemine (ja läksid üle totsilizumab-ravile) või kes katkestasid uuringus osalemise.
dans cette analyse statistique, les patients ayant eu une poussée (et ayant reçu le traitement de secours tocilizumab) pendant la phase ii ou étant sortis d’étude, ont été considérés comme non répondeurs.