Você procurou por: infusioonikiirusega (Estoniano - Inglês)

BeneFIXi tuleb manustada aeglase infusioonikiirusega.
BeneFIX should be administered at a slow infusion rate.

Infusiooni alguses manustatakse Privigeni aeglase infusioonikiirusega.
At the beginning of the infusion you will receive Privigen at a slow infusion rate.

Teatud rasked kõrvaltoimed võivad olla seotud infusioonikiirusega.
Certain severe adverse reactions may be related to the rate of infusion.

Teatud rasked ravimireaktsioonid võivad olla seotud infusioonikiirusega.
Certain severe adverse drug reactions may be related to the rate of infusion.

Järgnevate infusioonide puhul soovitatakse jätkata väiksema infusioonikiirusega.
It is recommended to maintain this lower infusion rate in all subsequent infusions.

Empliciti manustamist tuleb alustada infusioonikiirusega 0,5 ml/minutis.
Empliciti should be initiated at an infusion rate of 0.5 mL/min.

Järgnevate infusioonide puhul soovitatakse jätkata selle väiksema infusioonikiirusega.
It is recommended to maintain this lower infusion rate in all subsequent infusions.

On leitud, et kõrvalmõjude sagedus IVIg-le suureneb koos infusioonikiirusega.
It has been reported that the frequency of adverse reactions to IVIg increases with the infusion rate.

Aclasta’t manustatakse aeglaselt antud püsiva infusioonikiirusega ventileeritava infusioonisüsteemi kaudu.
Aclasta is administered via a vented infusion line and given slowly at a constant infusion rate.

Kõrvaltoimeid on võimalik vähendada või ka vältida, kui Privigeni manustada aeglase infusioonikiirusega.
Possible side effects may be reduced or even avoided by infusing Privigen at a slow infusion rate.

Lahjendatud Removabi infusioonilahus manustatakse seejärel intraperitoneaalselt konstantse infusioonikiirusega, kasutades asjakohast pumbasüsteemi.
The diluted Removab solution for infusion is administered intraperitoneally as constant rate infusion using an adequate pump system.

Trombembooliliste kõrvaltoimete riskiga patsientidel tuleb IVIg tooteid manustada minimaalse praktilise infusioonikiirusega ja annuses.
In patients at risk for thromboembolic adverse reactions, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.

Ägeda neerupuudulikkuse riskiga patsientidele tuleb IVIg tooteid manustada minimaalse infusioonikiirusega ja minimaalses annuses.
In patients at risk for acute renal failure, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.

Trombembooliliste kõrvaltoimete riskiga patsientidele tuleks IVIg tooteid manustada minimaalse infusioonikiirusega ja minimaalses annuses.
In patients at risk for thromboembolic adverse reactions, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.

Ägeda neerupuudulikkuse või trombembooliliste kõrvaltoimete riskiga patsientidele tuleb IVIg tooteid manustada minimaalse infusioonikiirusega ja minimaalses annuses.
In patients at risk for acute renal failure or thromboembolic adverse reactions, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.

Ägeda neerupuudulikkuse või trombemboolsete kõrvaltoimete riskiga patsientidele tuleb IVIg tooteid manustada minimaalse infusioonikiirusega ja minimaalses annuses.
In patients at risk for acute renal failure or thromboembolic adverse reactions, IVIg products should be administered at the minimum rate of infusion and dose practicable.

Kogus sõltub teie haigusest, hetkeseisust ja kehakaalust. ► Infusiooni alguses manustatakse Privigeni aeglase infusioonikiirusega.
The amount depends on your illness, your present condition and your body weight. ► At the beginning of the infusion you will receive Privigen at a slow infusion rate.

Aclasta’t ei tohi segada või manustada intravenoosselt mistahes teise ravimiga ning seda tuleb manustada püsiva infusioonikiirusega eraldi ventileeritava infusioonisüsteemi kaudu.
Aclasta must not be mixed or given intravenously with any other medicinal product and must be given through a separate vented infusion line at a constant infusion rate.

Zoledroonhapet (5 mg 100 ml-s manustamisvalmis infusioonilahuses) manustatakse antud püsiva infusioonikiirusega ventileeritava infusioonisüsteemi kaudu.
Zoledronic acid (5 mg in 100 ml ready-to-infuse solution) is administered via a vented infusion line and given at a constant infusion rate.

Kergete või mõõdukate kõrvaltoimete korral tuleb infusioon katkestada ja kui patsiendi seisund on stabiilne, alustada seda uuesti poole aeglasema infusioonikiirusega kui katkestamise hetkel.
In case of a mild or moderate ADR, the infusion should be interrupted and restarted at half of the infusion rate at the time of interruption, when the patient’s condition is stable.