Você procurou por: ravikavatsusega (Estoniano - Inglês)

ravikavatsusega (itt)
intent-to-treat

ravikavatsusega patsientide analüüsid+
intent-to-treat analysis set+

tabel 2 - tõhususe tulemusnäitajate kokkuvõte (ravikavatsusega populatsioonis)
table 2 - summary of efficacy endpoints (itt population)

n = 1 788 byetta- ravi saanud ravikavatsusega (itt) patsienti.
1

tabel 3: uuringute engage ja pursue ravikavatsusega populatsioonis ftet tsüklites tekkinud raseduse tulemused
table 3: pregnancy results from the ftet cycles of engage and pursue intent-to-treat population (itt)

joonis 1 kaplan-meieri üldelulemuse graafik uuringust mek115306 (ravikavatsusega populatsioon)
figure 1 kaplan-meier overall survival curves for study mek115306 (itt population)

tabel 1: keskmine tagasi saadud ootsüütide arv uuringute ensure, engage ja pursue ravikavatsusega populatsioonis
table 1: mean number of oocytes retrieved from ensure, engage, and pursue intent-to-treat population (itt)

tabel 2: 30-nädalaste platseebo-kontrollitud uuringute kombineeritud tulemused (ravikavatsusega patsiendid).
table 2: combined results of the 30-week placebo-controlled studies (intent to treat patients)

ravikavatsusega (intent-to-treat; itt) populatsioonis said 258 patsienti isavukonasooli ja 258 patsienti vorikonasooli.
in the intent-to-treat (itt) population, 258 patients received isavuconazole and 258 patients received voriconazole.

analüüs viidi läbi muudetud ravikavatsusega populatsioonis, kuhu kaasati kõik uuringusse randomiseeritud isikud, keda jälgiti vähemalt 30 päeva pärast vaktsineerimist ja kellel ei tekkinud hinnatavat vöötohatise juhtu 30 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
the analysis was performed on the modified intent-to-treat (mitt) population that included all subjects randomized in the study who were followed for at least 30 days postvaccination and did not develop an evaluable case of zoster within the first 30 days post vaccination

35 * modifitseeritud ravikavatsusega- populatsioon defineeriti kui kõik patsiendid, kes randomiseeriti saama uuringuravimit ja kellel olid hindamist võimaldavad hoogude päevikud 28 päeva kohta nii algses kui ka topeltpimedas faasis.
*the modified intent to treat population was defined as all patients randomised to study medication who also had evaluable seizure diaries available for 28 days during both the baseline and double-blind phases.

Ühes multitsentrilises, randomiseeritud, avatud 3. faasi uuringus, milles võrreldi alimta’t ja tsisplatiini gemtsitabiini ja tsisplatiiniga eelnevalt keemiaravi mittesaanud patsientidel, kel esines lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud (iiib või iv staadium) mitteväikeserakuline kopsuvähk (mvrkv), näidati, et alimta koos tsisplatiiniga (ravikavatsusega [itt] populatsioonil n = 862) vastas oma esmasele eesmärgile ning omas samasugust kliinilist efektiivsust üldsuremuse (korrigeeritud riski suhtarvuga 0,94; 95 % ci = 0,84...1,05) osas nagu gemtsitabiin koos tsisplatiiniga (itt n = 863).
a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study of alimta plus cisplatin versus gemcitabine plus cisplatin in chemonaive patients with locally advanced or metastatic (stage iiib or iv) non-small cell lung cancer (nsclc) showed that alimta plus cisplatin (intent-to-treat [itt] population n = 862) met its primary endpoint and showed similar clinical efficacy as gemcitabine plus cisplatin (itt n = 863) in overall survival (adjusted hazard ratio 0.94; 95% ci = 0.84-1.05).