Você procurou por: algväärtus (Estoniano - Letão)

algväärtus
beigās

keskmine algväärtus
pievienojot sitagliptīnu 100 mg vienu reizi dienā jau

algväärtus (ml/ min)
klīrenss (ml/ min)

osalejate arv algväärtus
sākumā

algväärtus (ml/ min) > 60
pacientiem ar metastāzēm kaulos un viegliem vai vidēja smaguma nieru darbības traucējumiem (šai pacientu grupā crcl 30– 60 ml/ min) pirms terapijas sākuma ieteicamas šādas zometa devas (skatīt arī apakšpunktu 4. 4).

kehakaal (kg) ige algväärtus
Ķermeņa masa (kg) sākotnējais ige līmenis

hiv- 1 rna sisalduse algväärtus
opts

keskmine plasma hiv- 1 rna algväärtus,
cdc c kategorija (%) pretretrovīrusu terapiju iepriekš nesaņēmuši (%)

cd4+ rakkude algväärtus (rakku/ µl):
sākotnējais cd4+ (šūnas/ ul):

hiv- 1 rna algväärtus < 5, 0 log101 koopiat/ ml
bl civ- 1 rns < 5, 0

algväärtus keskmine muutus algväärtusest keskmiselt hooge / nädalas
- 7

keskmine algväärtus ± sd keskmine muutus 24. nädalal ± sd
vidējais vērtējums sākumstāvoklī ± sn

algväärtus ja selle iga-aastane vähendamine määratakse kindlaks vastavalt lõigetele 4 ja 5.
sākotnējo vērtību un tās ikgadējo samazinājumu nosaka atbilstoši 4. un 5. punktam.

kliinilistes uuringutes oli vildagliptiini toimel hba1c vähenemise ulatus suurem patsientidel, kelle hba1c algväärtus oli suurem.
klīniskajos pētījumos, vildagliptīna izraisīta hba1c samazināšanās bija nozīmīgāka pacientiem ar augstāku sākumstāvokļa hba1c.

2 xolair’ i ei tohi manustada patsientidele, kelle ige algväärtus või kehakaal kilogrammides jääb väljapoole annustamistabelis toodud piire.
2 pacientiem, kam sākotnējais ige līmenis vai ķermeņa masa kilogramos pārsniedz dozēšanas tabulā norādītās robežas, nedrīkst lietot xolair.

keskmine cd4+ rakkude algväärtus, rakku/ mm3 (iqr) † andmed kliinilise uuringu raportist
pi nesaņēmuši (%) vidēji sākuma hiv- 1 rns, log10 kopijas/ ml (iqr) vidējais sākuma cd4+ šūnu skaits, šūnas/ mm3 (iqr) † dati no klīniskā pētījuma ziņojuma

- kreatiniini sisalduse tõus 1, 0 mg/ dl või 88 µmol/ l võrra, kui algväärtus ei olnud normi piires
- pacientiem, kam jau sākotnēji ir patoloģiska kreatinīna koncentrācija (> 1, 4 mg/ dl vai

pärast teriparatiidi iga annust saabub maksimaalne kaltsiumi kontsentratsioon seerumis 4… 6 tunni pärast ning algväärtus taastub 16… 24 tunni pärast.
maksimālo līmeni kalcija koncentrācija serumā sasniedz pēc 4 - 6 stundām un normalizējas 16 - 24 stundas pēc katras teriparatīda devas ievadīšanas.

ravi on alustatud ainult neil patsientidel, kelle maksaensüümide aktiivsuse algväärtus on kuni 5 korda suurem normivahemiku ülempiirist (vt lõik 5. 2).
Ārstēšanu drīkst sākt tikai pacientiem, kuriem sākotnējais aknu transamināžu līmenis pārsniedz normālā raksturlieluma augšējo robežu ne vairāk kā 5 reizes (skatīt apakšpunktu 5. 2).

pärast esialgset nägemisteravuse paranemist (pärast igakuist annustamist) taastus iga kolme kuu järel lucentis’ t saanud patsientidel 12. kuuks nägemisteravuse algväärtus.
pēc sākotnēja redzes asuma uzlabošanās (pēc ikmēneša devu ievadīšanas) vidēji pacientiem, kuri saņēma lucentis reizi trijos mēnešos, redzes asums mazinājās, atjaunojoties sākotnējā līmenī 12. mēnesī.