Você procurou por: hilist (Estoniano - Maltês)

hilist tüüpi neutropeenia2,
panċitopenija

hilist tüüpi ülitundlikkus:
sensittività eċċessiva ttardjata:

see reaktsioon võib olla hilist tüüpi.
din ir- reazzjoni tista ’ toħroġ iżjed tard.

pooled peavad tõendite hilist esitamist põhjendama.
huma għandhom jagħtu rraġunijiet għaliex dawn il-provi ġew ippreżentati tard.

Ägedate infusioonireaktsioonide ja hilist tüüpi ülitundlikkusreaktsioonide tekkerisk.
ir- riskju ta ’ reazzjonijiet akuti relatati ma ’ l- infużjoni u reazzjonijiet ta ’ sensittività eċċessiva ritardati.

need võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (ka hilist tüüpi).
(li jistgħu ikunu ttardjati).

need koostisained võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (mõnikord hilist tüüpi).
dawn l- ingredjenti jistgħu jikkawżaw reazzjonijiet allerġiċi (li xi kultant jiġu tard).

olemasolevate andmete alusel suureneb risk hilist tüüpi ülitundlikkusreaktsioonide tekkeks ravimivaba intervalli pikenedes.
tagħrif disponibbli jindika żieda fir- riskju ta ’ sensittività eċċessiva ttardjata ma ’ żieda fl- intervall mingħajr remicade.

arvatakse, et ranolasiin vähendab oma hilist naatriumivoogu vähendava toime kaudu neid ioonide tasakaaluhäireid rakkudes ka isheemia korral.
29 ranolazine, permezz ta ’ l- azzjoni li jnaqqas il- kurrent ittardjat tas- sodju, huwa kkunsidrat li jnaqqas dawn l- iżbilanċi joniċi intraċellolari waqt l- iskemija.

kavade muutmise iga-aastaste taotluste esitamise lõppkuupäev peaks olema varasem, et vältida heakskiitvate otsuste hilist vastuvõtmist.
jeħtieġ li tinġieb ’il quddiem l-aħħar data għat-tressiq tat-talbiet annwali għall-emendar tal-programm biex ikun evitat li deċiżjonijiet ta’ approvazzjoni jiġu adottati tard.

tavaliselt võivad tekkida hilist tüüpi reaktsioonid, nt. kontaktdermatiit, kuid harva vahetud reaktsioonid, millega kaasneb bronhospasm.
huwa mag ruf li dawn il- preservattivi jikkaw aw l- urtikarja. eneralment jistg u jidhru reazzjonijiet li jo or u ma - mien b al dermatite min abba kuntatt, imma rarament jistg u jidhru reazzjonijiet immedjati bi l- ispa mu tal- bronki.

epivir sisaldab ka säilitusaineid (parahüdroksübensoaate), mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (ka hilist tüüpi).
epivir fih ukoll priservattivi (parahydroxybenzoates) li jistgħu jikkawżaw reazzjonijiet allerġiċi (possibiliment ittardjati)

ziagen suukaudne lahus sisaldab ka metüülparahüdroksübensoaati ja propüülparahüdroksübensoaati, mis võivad põhjustada allergilise reaktsioone (sealhulgas hilist tüüpi allergilisi reaktsioone).
is- soluzzjoni ta ’ ziagen li tittieħed mill- ħalq fiha wkoll methyl parahydroxybenzoate u propyl parahydroxybenzoate li jistgħu jagħmlu reazzjonijiet allerġiċi (forsi aktar tard)

infusioonireaktsioonid ja ülitundlikkus infliksimabi kasutamisel võib tekkida nii äge infusioonireaktsioon, kaasa arvatud anafülaktiline šokk, kui ka hilist tüüpi ülitundlikkusreaktsioon (vt lõik 4. 8).
reazzjonijiet ta ’ l- infużjoni u sensittività eċċessiva infliximab kien assoċjat ma ’ reazzjonijiet akuti relatati ma ’ l- infużjoni li jinkludu xokk anafilattiku u reazzjoni ta ’ sensittività eċċessiva ittardjata (ara sezzjoni 4. 8).

arvestades kontrollistatistika tähtsust ning tagamaks, et liikmesriigid täidaksid teabe õigeaegse edastamise kohustust, on vaja sätestada vahend, millega vältida nõutavate andmete hilist esitamist viisil, mis on proportsionaalne andmete puudumise ulatusega.
minħabba n-natura vitali tal-istatistika ta' konroll u sabiex jiġi żgurat li l-istati membri jħarsu l-obbligu tagħhom li jibagħtuha fil-ħin, jeħtieġ li jkun hemm deterrent għal meta d-data meħtieġa tiġi pprovduta tard li huwa proporzjonat man-nuqqas ta’ data.

seerumtõbi seerumtõbi ja seerumtõve- laadsed reaktsioonid, mis on hilist tüüpi (tüüp iii) allergilised reaktsioonid, on harva esinenud humaniseeritud monoklonaalsete antikehadega, kaasa arvatud omalizumabiga ravitud patsientidel.
marda tas- serum marda tas- serum u reazzjonijiet jixbħu l- marda tas- serum, li huma reazzjonijiet allerġiċi tat- tip iii li jdumu ma jiġru, dehru b’ mod rari f’ pazjenti kkurati b’ antikorpi monoklonali modifikati għal wieħed uman inkluż omalizumab.