Você procurou por: tutkimuslääkettä (Finlandês - Inglês)

14 tutkimuslääkettä.
13 placebo group.

tutkimuslääkettä koskeva dokumentaatio (impd)
imp dossier (impd)

tutkimuslääkettä annettiin kerran vuorokaudessa.
study drug was given once per day.

potilaat saivat tutkimuslääkettä keskimäärin 14 kuukautta.
patients were exposed to study drug for a mean of 14 months.

tietoja puuttui ikkunan ajalta mutta käytti tutkimuslääkettä
missing data during window but on study drug

tietoja puuttui aikaikkunanajalta, mutta potilaat käyttivät tutkimuslääkettä
missing data during window but on study drug

tutkimuslääkettä sai 1 558 potilasta, joista 1 099 sai brivarasetaamia.
1,558 patients received study drug of which 1,099 received brivaracetam.

tietoja puuttui aikaikkunan ajalta, mutta potilaat käyttivät tutkimuslääkettä
missing data during window but on study drug

näistä 278 satunnaistetusta potilaasta 277 sai vähintään yhden annoksen tutkimuslääkettä.
of the 278 patients randomised, 277 patients received at least 1 dose of study drug.

saatuaan tutkimuslääkettä 12–96 tunnin ajan potilaat saivat invasiivista lisähoitoa.
patients were to undergo an invasive strategy for further management after receiving study drug for 12 to 96 hours.

sen sairauden aiheuttama riski tutkittavan terveydelle, jonka hotamiseksi tutkimuslääkettä tutkitaan;
the risk to subject health posed by the medical condition for which the investigational medicinal product is being investigated;

yhteensä 1 450 potilasta sai tutkimuslääkettä (akynzeo n = 725, palonosetroni n = 725).
a total of 1450 patients (akynzeo n=725; palonosetron n=725) received study medication.

seuraavia tutkijoiden arvion mukaan mahdollisesti tutkimuslääkkeestä johtuvia, haittavaikutuksia on todettu:
the following undesirable effects considered possibly related to study regimen based on investigators’ attribution, have been identified: