Você procurou por: natriumkloridiliuosta, natriumkloridiliuosta (Finlandês - Lituano)

5 ml steriiliä 0, 9% natriumkloridiliuosta
5 ml sterilaus natrio chlorido 0, 9% tirpalo

liuotinaineampulli sisältää 5 ml 0, 9% natriumkloridiliuosta.
vienoje tirpiklio ampulėje yra 5 ml 0, 9% natrio chlorido tirpalo.

Älä käytä liuoksen valmistamiseen ja laimentamiseen natriumkloridiliuosta.
nevartokite druskų tirpalo.

natriumkloridiliuosta tai muita parenteraalisia liuoksia ei tule käyttää.
nevartoti fiziologinio tirpalo ar kitų parenterinių tirpalų.

tämä esitäytetty ruisku sisältää natriumkloridiliuosta 5, 4 mg/ ml.
viename 1, 2 ml tirpiklio ištirpinimui užpildytame švirkšte yra 5, 4 mg/ ml natrio chlorido tirpalo.

kaada mam ja kyllästettyä natriumkloridiliuosta erillisiin kammioihin noin 0, 5 cm verran.
supilti maa ir pnct į atskirus plėtimosi rezervuarus 0, 5 cm gylio sluoksniu.

liuotin extavian valmistamista varten 1, 2 ml natriumkloridiliuosta 5, 4 mg/ ml
tirpiklis extavia milteliams tirpinti 1, 2 ml natrio chlorido tirpalo 5, 4 mg/ ml

haavauman puhdistukseen saa käyttää vain keittosuola - eli natriumkloridiliuosta tai vettä.
Žaizdai plauti galima naudoti tik natrio chlorido tirpalą ar vandenį.

sisältää 9 mg/ ml (0, 9%) natriumkloridiliuosta, injektiota varten, 4 ml.
4 ml natrio chlorido 9 mg/ ml (0, 9%) injekcinio tirpalo.

poista infuusionestepussista tarvittava määrä natriumkloridiliuosta asianmukaisella steriilillä ruiskulla ja sopivalla neulalla.
pašalinkite tinkamą natrio chlorido tirpalo tūrį iš infuzijos maišo su tinkamu steriliu švirkštu su tinkama adata.

poista myös kayttövalmiiksi valmistetun myozyme- liuoksen määrää vastaava määrä 0, 9% natriumkloridiliuosta.
taip pat pašalinkite 0, 9% natrio chlorido tūrio, kuris bus pakeičiamas paruoštu myozyme tirpalu.

käytä toisen itlc- sg liuskan kehittämiseen kylläistä natriumkloridiliuosta ja toisen mam - liuosta.
antrąją itlc- sg juostelę – įdėti į pnct besiformuojantį tirpiklį.

liuoksen valmistamiseen ja laimentamiseen ei saa käyttää natriumkloridiliuosta (ks. kohta 6. 2).
6. 2 skyriuje).

- 1 esitäytetty ruisku sisältäen liuotinta, 4 ml steriiliä natriumkloridiliuosta 9 mg/ ml (0, 9%)
- vienas užpildytas tirpiklio švirkštas, 4 ml ruošimui skirto sterilaus natrio chlorido 9 mg/ ml

elaprase täytyy laimentaa 9 mg/ ml: aan (0, 9%) natriumkloridiliuosta infuusiota varten ennen käyttöä.
elaprase prieš vartojimą turi būti praskiedžiamas su 9 mg/ ml (0, 9%) natrio chlorido infuziniu tirpalu.

ampullin täyttötilavuus on 2 ml 9 mg/ ml (0, 9%) natriumkloridiliuosta (ks. eri pakkauskoot alta).
teksto perŽiŪros data

liuottimet käyttövalmiiksi saattamista varten saata dynastat 20 mg käyttövalmiiksi 1 ml: lla 9 mg/ ml (0, 9%) natriumkloridiliuosta.
tirpikliai tirpinimui dynastat 20 mg praskiesti 1 ml 9 mg/ ml (0, 9%) tirpalo.

valmistetaan käyttöön lisäämällä injektiopulloon (50 mg lepirudiinia) 1 ml injektionesteisiin käytettävää vettä tai 9 mg/ ml natriumkloridiliuosta 0, 9%).
reikia ištirpinti viename buteliuke esančius miltelius (50 mg lepirudino) 1 ml injekcinio vandens arba 9 mg/ ml (0, 9%) natrio chlorido tirpalo.

6. 6 erityiset varotoimet hävittämiselle 27 jauhe sekoitetaan omassa pakkauksessaan pieneen määrään natriumkloridiliuosta 9 mg/ ml (0, 9%) injisointia varten.
milteliai ištirpinami savo talpyklėje su nedideliu kiekiu, 9 mg/ ml (0, 9%), natrio chlorido tirpalo injekcijoms.

xeomin- liuos saatetaan käyttövalmiiksi injektiota varten steriiliä säilöntäaineetonta 9 mg/ ml (0, 9- prosenttista) natriumkloridiliuosta käyttäen.
xeomin prieš vartojimą yra ištirpinamas su steriliu natrio chlorido 9 mg/ ml (0, 9%) injekciniu tirpalu be konservantų.