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oestrone
oestron

oestrone augmenté
folliculin erhoeht

oestrone sanguine augmentée
oestron im blut erhoeht

oestrone dans l'urine augmenté
oestron im urin erhoeht

3-n-monométhylsulfamate d'oestrone.
Östron-3-sulfamat. Östron-3-n-monomethylsulfamat.

3-n,n-diméthylsulfamate d'oestrone.
Östron-3-n,n-dimethylsulfamat.

derive d'oestrone et procede de production dudit derive
Östronderivat und verfahren zu dessen herstellung

néanmoins, en incluant l'oestrone, la biodisponibilité peut être plus importante.
wird allerdings Östron mifberücksichtigt, dürfte die bioverfügbarkeit höher sein.

procÉdÉ pour la prÉparation de dÉrivÉs d'oestrone et/ou d'oestradiol
verfahren zur herstellung von Östron- und/oder Östradiolderivaten

dérivés non-steroïdals de sulphamate polycyclique, leur préparation et leur utilisation comme inhibiteurs de oestrone sulphatase
nicht-steroidale polyzyklische sulfamat-derivate, deren herstellung und deren verwendung als Östron sulfatase inhibitoren

derives 3-o-sulfamates steroidiens utilises en tant qu'inhibiteurs d'oestrone sulfatase
3-o-sulfamatsteroidderivate als hemmer von estronsulfatase

compositions pharmaceutiques orales, solubles dans l'eau, a base de derives d'oestrone et de sel de calcium
asserlÖsliche pharmazeutische zusammensetzungen, die Östronderivate und kalziumsalze enthalten

utilisation selon la revendication 1 dans laquelle r 1 est choisi dans le groupe suivant : cholestérol, vitamine d3, stigmastérol et oestrone.
verwendung gemäß anspruch 1, wobei r 1 ausgewählt ist aus der gruppe: cholesterin, vitamin d3, stigmasterin und oestron.

composé non stéroïdien suivant l'une quelconque des revendications 13 à 22, destiné à inhiber l'oestrone-sulfatase.
verbindung nach einem der ansprüche 13 bis 21, worin die verbindung die formel besitzt. nichtsteroid-verbindung nach einem der ansprüche 13 bis 22 für die verwendung als ein arzneimittel. nichtsteroid-verbindung nach einem der ansprüche 13 bis 22 zur hemmung von Östronsulphatase.

méthode suivant la revendication 1, dans laquelle le réactif consiste en sulfate de 14 c-oestrone et/ou sulfate de 3 h-oestrone.
verfahren nach anspruch 1, bei dem das reagenz 14 c-Östronsulfat und/oder 3 h-Östronsulfat ist.

composition pharmaceutique a facteur a de necrose tumorale et 2-methoxyoestrone-3-o-sulfamate pour l'inhibition d'oestrone sulfatase
pharmazeutische zusammensetzungen mit tumor nekrose faktor und 2-methoxyestron-3-o-sulphamat als estrone sulphatasehemmern

composition pharmaceutique comprenant un support ou diluant pharmaceutiquement acceptable et un composé de formule dans laquelle r 1 et r 2 représentent des atomes de h ; et dans laquelle le groupe polycycle est un résidu d'oestrone, d'oestradiol ou d'oestriol ; dans laquelle le composé est un inhibiteur d'une enzyme ayant une activité de stéroïde-sulfatase (e.c.3.1.6.2) ; dans laquelle si le groupe sulfamate sur le composé devait être remplacé par un groupe sulfate pour former un composé sulfate et mis en incubation avec une enzyme stéroïde-sulfatase (e.c.3.1.6.2) à un ph de 7,4 et une température de 37°c, il donnerait une valeur de k m inférieure à 50 µm.
pharmazeutische zusammensetzung mit einem pharmazeutisch verträglichen träger oder verdünnungsmittel und einer verbindung der formel worin r 1 und r 2 h sind und worin die gruppe polyzyklus ein Östron-, Östradiol- oder Östriolrest ist, wobei die verbindung ein inhibitor für ein enzym mit steroidsulfataseaktivität (e.c.3.1.6.2) ist und wobei, wenn die sulfamatgruppe an der verbindung unter bilddung eines sulfatverbindung gegen eine sulfatgruppe ersetzt und mit einem steroidsulfataseenzym (e.c.3.1.6.2) bei einem ph-wert von 7,4 und 37°c inkubiert würde, man einen k m -wert kleiner als 50 µm erhalten würde.